Các nhà khoa học từ Stanford Medicine đã sử dụng trí tuệ nhân tạo để xác định phân tử tự nhiên BRP, hoạt động trên cơn thèm ăn và trọng lượng cơ thể theo cách tương tự như semaglutide, nhưng không có các tác dụng phụ phổ biến.
BRP là một peptide gồm 12 axit amin, được chiết xuất từ tiền hormone BRINP2. Khác với Ozempic, tác động lên các thụ thể khắp cơ thể, bao gồm ruột và tuyến tụy, BRP chủ yếu kích hoạt các tế bào thần kinh trong vùng dưới đồi - khu vực não chịu trách nhiệm về cơn đói và trao đổi chất.
Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Nature cho thấy: tiêm BRP cho chuột và lợn mini làm giảm lượng thức ăn tiêu thụ tới 50% trong tối đa một giờ. Trong 14 ngày tiêm hàng ngày, chuột béo mất trung bình 3 gam, chủ yếu là do mất mỡ, trong khi nhóm đối chứng lại tăng cân.
Các động vật không có biểu hiện thay đổi về khả năng vận động, lượng nước uống, hành vi lo lắng hoặc tần suất đi tiêu. Các nhà nghiên cứu không ghi nhận dấu hiệu buồn nôn hoặc mất khối lượng cơ đáng kể - những vấn đề thường gặp của các loại thuốc dựa trên GLP-1.
Phát hiện này có được nhờ thuật toán Peptide Predictor, phân tích 20.000 gen người và xác định 373 tiền hormone có khả năng bị phân cắt bởi enzyme prohormone convertase 1/3. Trong số 100 peptide được thử nghiệm, BRP cho thấy ảnh hưởng mạnh nhất đến hoạt động của các tế bào giống thần kinh - tăng gấp mười lần so với nhóm đối chứng.
Điều gì làm cho BRP đặc biệt thú vị cho các nghiên cứu trong tương lai? Phân tử này hoạt động thông qua một con đường trao đổi chất khác với semaglutide, và các nhà khoa học đã lên kế hoạch thử nghiệm lâm sàng trên người thông qua công ty Merrifield Therapeutics, trong đó tác giả chính là Catherine Svensson đồng sáng lập.
Hiện tại, kết quả còn hạn chế ở các mô hình động vật, nhưng tác động nhắm mục tiêu của BRP lên vùng dưới đồi mang lại hy vọng về việc kiểm soát cân nặng hiệu quả hơn mà không gây ra các tác dụng toàn thân như các loại thuốc hiện có.
