FDA присвоїла статус breakthrough device генеративній ШІ-моделі Cognita CXR для аналізу рентгенівських знімків

Відредаговано: Svitlana Velhush

FDA присвоїла статус breakthrough device генеративній ШІ-моделі Cognita CXR. Це перша генеративна модель у радіології, яка отримала таке позначення.

Модель розроблена компанією Cognita — підрозділом штучного інтелекту Mosaic Clinical Technologies, що входить до Radiology Partners. Cognita CXR є vision-language моделлю, яка аналізує рентгенівські знімки грудної клітки та формує попередній звіт для подальшої перевірки та фіналізації радіологом.

За попередніми внутрішніми клінічними даними, використання моделі підвищує ефективність інтерпретації знімків на 18 відсотків. Також відзначено покращення виявлення різних знахідок на рівні від 16 до 65 відсотків.

«Ми вважаємо, що це важливий крок до впровадження ШІ в повсякденну практику радіології, що дозволяє лікарям працювати на піку своїх можливостей і розширює доступ до якісної візуалізації по всьому світу», — зазначила Ніна Коттлер, доктор медицини, головний медичний директор з ШІ в Mosaic Clinical Technologies.

Статус breakthrough device прискорює взаємодію з FDA та спрямований на вирішення проблем з пропускною здатністю діагностики. Як це вплине на реальне навантаження радіологів у клініках?

Модель інтегрується в існуючі робочі процеси: радіологи отримують комплексну попередню оцінку та можуть зосередитися на фінальній інтерпретації. Компанія підкреслює, що це один з перших подібних інструментів, який отримав визнання регулятора.

10 Перегляди

Джерела

  • Generative Vision Language Model for Chest X-Ray Gets FDA’s Breakthrough Device Designation | Diagnostic Imaging

Читайте більше статей на цю тему:

Знайшли помилку чи неточність?Ми розглянемо ваші коментарі якомога швидше.