La FDA ha concesso lo status di breakthrough device al modello di IA generativa Cognita CXR per l'analisi delle radiografie

Modificato da: Svitlana Velhush

La FDA ha concesso lo status di breakthrough device al modello di IA generativa Cognita CXR. Questo è il primo modello generativo in radiologia a ricevere tale designazione.

Il modello è stato sviluppato da Cognita, la divisione di intelligenza artificiale di Mosaic Clinical Technologies, parte di Radiology Partners. Cognita CXR è un modello vision-language che analizza le radiografie del torace e genera un referto preliminare per la successiva revisione e finalizzazione da parte del radiologo.

Secondo dati clinici interni preliminari, l'uso del modello aumenta l'efficienza dell'interpretazione delle immagini del 18 percento. È stato inoltre osservato un miglioramento nel rilevamento di vari reperti tra il 16 e il 65 percento.

«Crediamo che questo sia un passo importante verso l'integrazione dell'IA nella pratica quotidiana della radiologia, consentendo ai medici di lavorare al massimo delle loro capacità e ampliando l'accesso a imaging di qualità in tutto il mondo», ha affermato Nina Kottler, medico, direttore medico capo per l'IA presso Mosaic Clinical Technologies.

Lo status di breakthrough device accelera l'interazione con la FDA ed è volto a risolvere i problemi di capacità diagnostica. Come influirà ciò sul carico di lavoro reale dei radiologi nelle cliniche?

Il modello si integra nei flussi di lavoro esistenti: i radiologi ricevono una valutazione preliminare completa e possono concentrarsi sull'interpretazione finale. L'azienda sottolinea che questo è uno dei primi strumenti di questo tipo ad aver ricevuto il riconoscimento dell'ente regolatore.

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Fonti

  • Generative Vision Language Model for Chest X-Ray Gets FDA’s Breakthrough Device Designation | Diagnostic Imaging

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