De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) presenteerde op 29 juli 2026 het eerste mondiale kaderprogramma voor geneesmiddelenregulators. Het document met de titel "Towards a greener pharmaceuticals' regulatory highway: a framework for regulators as enablers of decarbonization" helpt de overgang naar groenere farmaceutische producten te versnellen.
Het programma brengt de kwaliteit, veiligheid, werkzaamheid van geneesmiddelen en gelijke toegang daartoe niet in gevaar. Het bouwt voort op de oproep tot actie die de WHO in 2024 uitbracht en houdt rekening met de resultaten van overleg met regulators, producenten en deskundigen wereldwijd.
De gezondheidszorg is verantwoordelijk voor ongeveer 5 % van de mondiale uitstoot van broeikasgassen. Farmaceutische producten leveren een aanzienlijke bijdrage in alle fasen — van de winning van grondstoffen en de productie tot verpakking, distributie en verwijdering.
Het kaderprogramma stelt acties voor op drie onderling verbonden terreinen. Ten eerste het vergroten van het bewustzijn en het versterken van de capaciteit van regulators. Ten tweede het ontwikkelen van richtlijnen, instrumenten en normen voor het meten en vergelijken van uitstoot. Ten derde het stimuleren van innovatie via digitale diensten, vroege wetenschappelijke advisering en vereenvoudigde regulatoire trajecten.
"De vraag is niet langer of de decarbonisatie van de farmaceutische sector mogelijk is. De echte opgave is hoe we dit snel en rechtvaardig werkelijkheid kunnen maken", aldus dr. Rogério Gaspar, directeur van het Departement Regulering en Prequalificatie van de WHO.
Er wordt bijzondere aandacht besteed aan rechtvaardigheid. Duurzaamheidsmaatregelen mogen de prijs van geneesmiddelen niet verhogen, de levering niet verstoren of producenten en regulators uit landen met een laag en middeninkomen niet uitsluiten.
"Als regulators zijn wij geen passieve deelnemers aan het systeem, wij zijn de architecten ervan", benadrukte dr. Delese Mimi Darko, directeur-generaal van het Afrikaanse Geneesmiddelenagentschap.
De uitvoering zal verlopen via bestaande internationale en regionale platforms, zonder nieuwe structuren op te richten. De WHO blijft samenwerken met nationale instanties, netwerken van regulators en partners om de aanbevelingen om te zetten in praktische stappen.
