প্রতিটি কোষের অভ্যন্তরে নতুন কাঠামো তৈরি এবং জেনেটিক তথ্য সুরক্ষার মধ্যে একটি সূক্ষ্ম ভারসাম্য প্রতিনিয়ত বজায় থাকে। তবে মাদ্রিদের গবেষকরা একটি আশ্চর্যজনক অসঙ্গতি খুঁজে পেয়েছেন: একটি অণু, যা ছাড়া কোষ বিভাজন অসম্ভব, সেটি একই সময়ে জিনোম সংরক্ষণের অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ একটি প্রক্রিয়াকে নিষ্ক্রিয় করতে সক্ষম। বায়োকেমিকা এট বায়োফিজিকা অ্যাক্টা (Biochimica et Biophysica Acta) জার্নালে ২০২৬ সালের জুলাই মাসে প্রকাশিত একটি গবেষণা দেখায় যে, কোলেস্টেরল সংশ্লেষণের একটি মধ্যবর্তী পণ্য – মেভালোনেট-ডাইফসফেট – প্রাইমপল (PrimPol) নামক একটি এনজাইমকে দমন করে, যা গুরুতর বাধা এলেও কোষকে ডিএনএ প্রতিলিপি তৈরি চালিয়ে যেতে সাহায্য করে।
যখনই একটি কোষ বিভাজনের জন্য প্রস্তুত হয়, তখন এটিকে জীববিজ্ঞানের অন্যতম জটিল কাজ – নির্ভুলভাবে তার পুরো জিনোম প্রতিলিপি করা – সম্পন্ন করতে হয়। সাধারণত এই প্রক্রিয়াটি অলক্ষিতভাবে ঘটে, কিন্তু যদি প্রতিলিপিকরণ প্রক্রিয়ায় কোনো ক্ষতি বা ডিএনএ-এর জটিল অংশ দেখা যায়, তখন প্রাইমপল এনজাইম সক্রিয় হয়। একে একটি সড়ক রক্ষণাবেক্ষণ দলের সাথে তুলনা করা যেতে পারে: এটি একটি নতুন সূচনা বিন্দু তৈরি করে, যা প্রতিলিপিকরণ প্রক্রিয়াকে বাধা এড়িয়ে যেতে এবং জিনোমকে অসম্পূর্ণ না রেখে তার কাজ চালিয়ে যেতে সাহায্য করে।
দেখা গেছে যে, কোলেস্টেরল সংশ্লেষণ পথের একটি মধ্যবর্তী অণু – মেভালোনেট-ডাইফসফেট – এই উদ্ধারকারী প্রক্রিয়াটিকে নিষ্ক্রিয় করতে সক্ষম।
মারিয়া মার্টিনেজ-হিমেলেজের নেতৃত্বে থাকা দলটি মেভালোনেট-ডাইফসফেটের সঞ্চয় ঘটাতে ফ্লোরমেভালোনেট ব্যবহার করেছে। এর ফলে কোষগুলো প্রায় তাৎক্ষণিকভাবে ডিএনএ প্রতিলিপিকরণ পর্যায়ে “থেমে যায়”। সেগুলোতে প্রতিলিপিকরণজনিত স্ট্রেসের সংকেত সক্রিয় হয় এবং জিনোম ক্ষতির লক্ষণ দেখা যায়। কিন্তু গবেষকরা যখন লোভাস্ট্যাটিন নামক ওষুধ দিয়ে মেভালোনেট উৎপাদন বন্ধ করে দেন, তখন এই প্রভাব প্রায় সম্পূর্ণ অদৃশ্য হয়ে যায়।
আণবিক মডেলিংয়ের ফলাফল বিশেষভাবে আকর্ষণীয় ছিল। সেগুলো দেখিয়েছে যে মেভালোনেট-ডাইফসফেট পরোক্ষভাবে কাজ করে না – এটি সরাসরি প্রাইমপলের সাথে যুক্ত হয় এবং এনজাইমটিকে তার কাজ করতে বাধা দেয়। মূলত, এই ছোট অণুটি প্রোটিনের একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ অংশ দখল করে নেয় এবং প্রতিলিপিকরণ থেমে যাওয়ার স্থানে ডিএনএ-এর পুনরায় সংশ্লেষণ শুরু করার ক্ষমতা থেকে এটিকে বঞ্চিত করে।
এই আবিষ্কার প্রমাণ করে যে কোলেস্টেরল সংশ্লেষণের পথটি শুধুমাত্র মেমব্রেন উপাদান তৈরির একটি জৈব-রাসায়নিক প্রক্রিয়া নয়। এর মধ্যবর্তী পণ্যগুলো সরাসরি জিনোমের স্থিতিশীলতার জন্য দায়ী প্রক্রিয়াগুলোতে হস্তক্ষেপ করতে সক্ষম। এটি একটি বিশেষ কোষীয় অসঙ্গতি তৈরি করে: বিভাজনের প্রস্তুতির সাথে সাথে কোষ নিজেই এমন একটি প্রক্রিয়া নিষ্ক্রিয় করতে পারে যা তার নিজের ডিএনএ-এর প্রতিলিপিকরণ নিরাপদে সম্পন্ন করতে সাহায্য করে।
যদি প্রাইমপল কাজ করা বন্ধ করে দেয়, তবে প্রতিলিপিকরণ ফর্কগুলো আরও ঘন ঘন থেমে যায়, ডিএনএ-এর ক্ষতি জমা হতে থাকে এবং কোষ বিভাজন সম্পন্ন করতে পারে না। এই ধরনের জিনোম অস্থিরতা টিস্যুর বার্ধক্য এবং ক্যান্সার রোগের বিকাশের অন্যতম প্রধান কারণ হিসাবে বিবেচিত হয়। তাই বিপাক প্রক্রিয়া এবং প্রতিলিপিকরণ পদ্ধতির মধ্যে সম্পর্ক পূর্বের ধারণার চেয়ে অনেক বেশি গভীর হতে পারে।
এই গবেষণাটি এখনও শুধুমাত্র কোষীয় মডেলগুলিতে করা হয়েছে, তাই মানুষের শরীরে এই প্রক্রিয়ার প্রভাব সম্পর্কে কথা বলা এখনও খুব তাড়াতাড়ি। তবে এই কাজটি কোলেস্টেরল বিপাকের উপর সম্পূর্ণ নতুন একটি দৃষ্টিভঙ্গি উন্মোচন করে। সম্ভবত এর মধ্যবর্তী পণ্যগুলো কেবল কোষের জন্য নির্মাণ উপাদান হিসেবেই কাজ করে না, বরং বিশেষ নিয়ন্ত্রক হিসেবেও কাজ করে যা নির্ধারণ করতে পারে কখন বিভাজন চালিয়ে যেতে হবে এবং কখন এটি বন্ধ করতে হবে।
বিপাক এবং ডিএনএ সুরক্ষার মধ্যে এই ধরনের অপ্রত্যাশিত সংযোগগুলো বার্ধক্য এবং ক্যান্সার সম্পর্কিত ভবিষ্যতের গবেষণার ভিত্তি হতে পারে, যেখানে জিনোমের অখণ্ডতা বজায় রাখা আধুনিক বায়োমেডিসিনের অন্যতম প্রধান কাজ হিসেবে রয়ে গেছে।
