প্রকৃতিতে, ব্যাকটেরিয়া অনেক আগে থেকেই ভাইরাসের বিরুদ্ধে লড়াই করার একটি অভিনব উপায় খুঁজে পেয়েছে। যদি সংক্রমণ থামানো অসম্ভব হয়ে পড়ে, তবে তাদের মধ্যে কিছু স্ব-ধ্বংসের প্রোগ্রাম চালু করে: একটি বিশেষ এনজাইম সংক্রমিত কোষের নিজস্ব ডিএনএ ধ্বংস করে দেয়, যা ভাইরাসকে প্রতিলিপি তৈরি এবং ব্যাকটেরিয়া জনসংখ্যার মধ্যে আরও ছড়িয়ে পড়তে বাধা দেয়। এখন বিজ্ঞানীরা এই বিবর্তনীয় প্রক্রিয়াটিকে ক্যান্সার চিকিৎসার জন্য একটি অত্যন্ত নির্ভুল অস্ত্রে রূপান্তরিত করার চেষ্টা করছেন।
NEWS AND VIEWS “DNA-shredding CRISPR enzyme takes aim at cancer cells” Mehran Takallo, Raymond H. J. Staals. Nature 2026-07-14. doi.org/10.1038/d41586… #CRISPR-Cas12a2 … A bacterial self-destruct mechanism has been repurposed as a potential therapy, selectively eliminating
এক্ষেত্রে প্রোটিন Cas12a2-এর কথা বলা হচ্ছে—CRISPR সিস্টেমের একটি অভিনব প্রতিনিধি, যা সুপরিচিত আণবিক কাঁচি Cas9-এর চেয়ে ভিন্নভাবে কাজ করে। নির্দিষ্ট ডিএনএ অংশকে সাবধানে কাটার পরিবর্তে, Cas12a2 পূর্ব-প্রোগ্রাম করা একটি আরএনএ অণু সনাক্ত না হওয়া পর্যন্ত নিষ্ক্রিয় থাকে। এরপর এনজাইমটি সম্পূর্ণ ধ্বংসের মোডে চলে যায়, পুরো জিনোম জুড়ে কোষের ডিএনএ ভেঙে ফেলে এবং এর মৃত্যু ঘটায়।
Nature জার্নালে 2026 সালে প্রকাশিত দুটি গবেষণায়, বিজ্ঞানীরা দেখিয়েছেন যে Cas12a2 কে TP53 বা KRAS জিনে মিউটেশন সহ ক্যান্সার কোষের জন্য নির্দিষ্ট আরএনএ সনাক্ত করার জন্য প্রোগ্রাম করা যেতে পারে—যা আধুনিক অনকোলজির সবচেয়ে সাধারণ এবং একই সাথে সবচেয়ে জটিল লক্ষ্যগুলির মধ্যে অন্যতম।
এই জিনগুলির মিউটেশন প্রায় অর্ধেক সমস্ত ম্যালিগন্যান্ট টিউমারে পাওয়া যায়। দীর্ঘকাল ধরে এগুলিকে ওষুধ থেরাপির জন্য প্রায় 'অপ্রাপ্য' বলে মনে করা হত, কারণ ক্ষতিগ্রস্ত p53 এবং KRAS প্রোটিনগুলির কোনও উপযুক্ত সাইট নেই যেখানে সাধারণ ওষুধের অণুগুলি সংযুক্ত হতে পারে। নতুন পদ্ধতিটি সম্পূর্ণ কৌশল পরিবর্তন করে। মিউট্যান্ট প্রোটিনের কার্যকারিতা পুনরুদ্ধার করার চেষ্টা করার পরিবর্তে, Cas12a2 নিজেই টিউমার কোষকে একটি ট্রিগার হিসাবে ব্যবহার করে: একটি নির্দিষ্ট আরএনএ সনাক্ত করার পরে, এনজাইমটি তার জিনোমের অপরিবর্তনীয় ধ্বংস শুরু করে।
প্রাথমিক পরীক্ষার ফলাফলগুলি আশাব্যঞ্জক দেখাচ্ছে। একটি কাজে, মিউট্যান্ট KRAS সনাক্ত করার জন্য প্রোগ্রাম করা Cas12a2 প্রায় 50% টিউমার কোষের বৃদ্ধি দমন করেছিল—কার্যকারিতা সিসপ্ল্যাটিনের ক্রিয়ার সাথে তুলনীয় ছিল, কিন্তু সুস্থ কোষগুলি প্রায় কোনও ক্ষতিগ্রস্থ হয়নি। অন্য একটি গবেষণায়, সিস্টেমটি হিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস (HPV) দ্বারা সংক্রামিত 90% এরও বেশি কোষ ধ্বংস করেছিল, আশেপাশের সুস্থ টিস্যুগুলিকে অক্ষত রেখে।
এই ফলাফলগুলি ইতিমধ্যেই বায়োটেকনোলজি সংস্থাগুলির দৃষ্টি আকর্ষণ করেছে। জার্মান সংস্থা Akribion Therapeutics HPV-সম্পর্কিত মাথা ও ঘাড়ের ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য একটি থেরাপি তৈরি করছে। কোম্পানির সহ-প্রতিষ্ঠাতা পল শোল্টজের মতে, ক্লিনিকাল ট্রায়ালের প্রাথমিক তথ্য 2030 সালের মধ্যে পাওয়া যাবে বলে আশা করা হচ্ছে।
তবে, গবেষকরা জোর দিয়েছেন যে প্রযুক্তিটি এখনও প্রাথমিক পর্যায়ে রয়েছে। এর সুরক্ষা নিশ্চিত করা, ক্লিনিকাল গবেষণায় কার্যকারিতা নিশ্চিত করা এবং আধুনিক জিন থেরাপির সবচেয়ে জটিল সমস্যাগুলির একটি সমাধান করা প্রয়োজন—Cas12a2 এবং গাইড আরএনএ কেবল টিউমার কোষে সরবরাহ করা, সুস্থ টিস্যুকে স্পর্শ না করে। সরবরাহ ব্যবস্থা আজ ওষুধের তৈরির পথে প্রধান বাধাগুলির মধ্যে একটি রয়ে গেছে।
Cas12a2-এর গল্পটি আবারও দেখায় যে বিবর্তন কতটা উদ্ভাবনী হতে পারে। যে প্রক্রিয়াটি লক্ষ লক্ষ বছর ধরে ব্যাকটেরিয়াকে পুরো উপনিবেশ বাঁচানোর জন্য পৃথক কোষগুলিকে উৎসর্গ করতে সাহায্য করেছে, তা ক্যান্সার চিকিৎসার জন্য একটি সম্পূর্ণ নতুন শ্রেণীর ওষুধের ভিত্তি হয়ে উঠতে পারে। পৃথক জিনগুলি সংশোধন করার পরিবর্তে, কোষগুলিকে তাদের আণবিক 'স্বাক্ষর' দ্বারা বেছে বেছে ধ্বংস করার সম্ভাবনা তৈরি হচ্ছে, রোগের অনন্য আরএনএ মার্কারগুলি পড়ে।
এই ধরনের পদ্ধতিগুলি ক্লিনিকাল অনুশীলনে আসার আগে সম্ভবত আরও কয়েক বছর সময় লাগবে। কিন্তু যে পথটি একসময় ব্যাকটেরিয়ার প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা অধ্যয়ন করে শুরু হয়েছিল, তা ইতিমধ্যে প্রথম CRISPR ওষুধ তৈরিতে নিয়ে গেছে, এবং এখন এটি আরেকটি দিক উন্মোচন করছে—প্রোগ্রামযোগ্য প্যাথলজিকাল কোষ ধ্বংস। যদি প্রযুক্তিটি মানুষের উপর এর সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করে, তবে এটি আধুনিক অনকোলজির সুযোগগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে প্রসারিত করতে পারে এবং যে টিউমারগুলি এত দিন কার্যত নিরাময়যোগ্য বলে বিবেচিত হত, সেই রোগীদের জন্য আশা দিতে পারে।
