Dans un article publié en août 2026 dans la revue Informatics, des chercheurs présentent un système intégré qui transforme les cellules souches mésenchymateuses (CSM) en actifs numériques. Les auteurs, Chung Seok Han, Jin Woo Yang et Sun Koo, y décrivent le cadre de numérisation des actifs de CSM (MSC Digital Assetization Framework - MDAF), où l'intelligence artificielle, la blockchain et les jumeaux numériques opèrent en synergie.
Selon l'article, les approches traditionnelles de la thérapie cellulaire sont confrontées à des défis en matière de traçabilité, de personnalisation et de contrôle qualité. Le MDAF résout ces problèmes au niveau architectural : chaque lot de cellules reçoit un jeton numérique unique, tandis qu'un jumeau numérique modélise le comportement des cellules dans l'organisme du patient.
La blockchain assure un enregistrement immuable de l'origine et du traitement des CSM, une caractéristique essentielle pour les exigences réglementaires. L'IA analyse les données relatives aux cellules et au patient afin de déterminer la dose et le protocole optimaux. Le jumeau numérique permet de simuler l'effet thérapeutique avant même l'administration des cellules.
Les développeurs soulignent que cette intégration établit une chaîne d'approvisionnement transparente, du donneur au patient. Chaque étape – l'isolement, la culture, le stockage et le transport – est enregistrée dans un registre distribué. Selon eux, cela réduit les risques de contrefaçon et accroît la confiance dans la thérapie.
Dans le cadre du MDAF, le jeton numérique n'est pas qu'une simple étiquette ; c'est un actif traçable en temps réel. Les modèles d'IA actualisent le jumeau numérique à partir de nouvelles données de laboratoire, rendant les prédictions plus précises. Les auteurs soulignent que cette approche ouvre la voie à une médecine régénérative véritablement personnalisée.
L'article présente le MDAF comme un cadre d'ingénierie appliquée qui intègre trois technologies pour résoudre des problèmes spécifiques liés à la thérapie cellulaire. Les chercheurs se concentrent sur l'architecture du système plutôt que sur les résultats cliniques, soulignant ainsi son potentiel de mise à l'échelle et de standardisation.
Selon l'article, la mise en œuvre du MDAF pourrait transformer la logistique et le suivi des préparations cellulaires, les rendant plus fiables et personnalisées.
