在加拿大藥品管理局2026年的一份報告中，再生醫學被介紹為一個能夠改變治療目標的領域：從緩解症狀轉變為恢復受損細胞、組織和器官的生物功能。
該報告《2026年觀察名單：再生醫學》由CDA-AMC編製，並於2026年4月22日發布。這是一項年度橫向審查，重點介紹了五個能夠在未來五年內對加拿大醫療保健系統產生重大影響的技術平台和五個相關問題。該名單的編制得到了20位來自不同學科的專家的參與，其中包括一位患者合作夥伴，並參考了文獻、行業報告以及詹姆斯·林德（James Lind）改良優先排序方法的工作會議的數據。
根據該報告，再生醫學依賴於基因編輯、幹細胞療法、組織工程和其他方法的進展。加拿大在這個領域的發展中做出了顯著貢獻，但許多技術，即使是國內開發的技術，在國家醫療保健系統中仍然難以獲得。該報告強調需要識別從研究到實施的整個產品生命週期的障礙。
在平台和問題名單中，特別關注了實際應用案例：具體技術、臨床研究和倡議。這些例子是說明性的，而不是詳盡的列表，也不意味著該機構的認可。其目的是幫助決策者為實現再生醫學對患者、臨床醫生和整個系統的潛在益處所必需的系統性變革做好準備。
該報告指出，及早識別這些平台和問題，能夠在廣泛推廣之前就制定相關政策、基礎設施和監管方法。報告強調了該領域的多學科性質：成功取決於研究人員、臨床醫生、監管機構、患者和資助系統之間的協調。
根據CDA-AMC的數據，2026年觀察名單中對再生醫學的關注旨在支持對變化的預測，並促進潛在惠益在實際臨床實踐中得到應用。
