カナダ医薬品庁（CDA）の2026年版報告書において、再生医療は、症状の緩和から、損傷した細胞、組織、臓器の生物学的機能の回復へと治療の目的を変える可能性のある分野として紹介されています。
「2026 Watch List: Regenerative Medicine」と題されたこの文書は、CDA-AMCによって作成され、2026年4月22日に公開されました。これは、今後5年間でカナダの医療システムに大きな影響を与える可能性のある5つの技術プラットフォームと5つの関連する問題点を特定した、年次横断的レビューです。このリストの作成には、患者パートナーを含む様々な分野の専門家20名が参加し、文献、業界レポート、およびジェームズ・リンド方式（修正優先度アプローチ）のワークショップからのデータが活用されました。
報告書によると、再生医療は遺伝子編集、幹細胞治療、組織工学などの進歩に依存しています。カナダはこの分野の発展に顕著な貢献をしてきましたが、国内で開発された多くの技術でさえ、現在の医療システムではまだアクセスが困難です。報告書は、研究から導入までの製品ライフサイクル全体における障壁を特定する必要性を強調しています。
プラットフォームと問題点のリストでは、具体的な技術、臨床試験、イニシアチブといった実践的な事例に特に焦点が当てられています。これらの事例は、説明のためのものであり、網羅的なリストではなく、また当局による承認を意味するものではありません。目的は、意思決定者が、患者、臨床医、および医療システム全体にとって再生医療の潜在的な利点を実現するために必要となるシステム的な変化に、早期に備えるのを支援することです。
報告書は、このようなプラットフォームや問題点を早期に特定することで、広範な導入前に政策、インフラ、規制アプローチを形成することが可能になると指摘しています。報告書は、この分野の学際的な性質を強調しており、成功は研究者、臨床医、規制当局、患者、および資金提供システム間の連携にかかっています。
CDA-AMCによると、監視リスト2026で再生医療に焦点を当てることは、変化を予見し、潜在的な利益が実際の臨床診療で利用可能になることを促進するためのものです。
