Po co szukać swoich korzeni, skoro wszyscy jesteśmy Jednią

Wielowymiarowość starzenia: każda warstwa komórki żyje w swoim własnym czasie

Komórka nauczyła się „chować do szafy” geny: odkryto nieoczekiwany mechanizm kontroli aktywności genetycznej

Dokładna korekta jednej litery: jak ADAR przybliża edycję DNA do chirurgicznej precyzji

Weki pozakomórkowe a zegary epigenetyczne: kto tak naprawdę „informuje” skórę, że czas się starzeć?

Centrum Terapii Genowej: od pojedynczych przełomów do powtarzalnego systemu leczenia rzadkich chorób

Genetyka smaku i zapachu pomaga zrozumieć sprzeczności w badaniach nad żywieniem

Uniwersalny model UCE odkrywa wspólny język życia komórkowego

Precyzyjna edycja genów po raz pierwszy zastosowana na ludzkich embrionach: rola „genu głównego” NANOG

SpudCell: sztuczna komórka, która przybliża nas do zrozumienia natury życia

Pierwsze życie ocalone dzięki edycji zasad DNA: historia Alyssy Tapley

Horyzontalny transfer genów po raz pierwszy zarejestrowany na żywo w ludzkich komórkach

Terapia CRISPR przygotowuje się do pierwszych badań klinicznych w leczeniu niedoboru białka CTLA-4

Nowy test DNA z Holandii rewolucjonizuje diagnostykę chorób rzadkich

Ponadczasowy kod genetyczny: nasze decyzje zmieniają sieć informacyjną rodu

Jak gigantyczne wirusy i bakterie pomogły stworzyć złożoną komórkę

Niewidzialna więź między mitochondriami a jądrem: jak komórka koordynuje swoje procesy życiowe

Jak bakterie pomagają sobie nawzajem w zyskiwaniu niewrażliwości na antybiotyki

Perturb-DBiT: nowatorska metoda obserwacji pracy genów bezpośrednio w tkance

Sekret ukryty w neuronach: badanie NIH ujawnia komórkowe przyczyny efektu plateau przy stosowaniu semaglutydu

Światy wewnątrz komórek: jak bakterie zasiedliły mitochondria

APOE2: naturalna ochrona mózgu przed zmianami związanymi z wiekiem

Wskrzeszanie genów: jak genetyka przywraca to, co utracone, i zmienia przyszłość medycyny oraz przyrody

Wyspy trzustkowe z komórek macierzystych pomogły przywrócić kontrolę glikemii w modelu eksperymentalnym

Przełom w edycji genów: siedmiomiesięczne niemowlę pierwszym „wyleczonym” pacjentem