Langfristige GLP-1-Exposition: Neuprogrammierung der Genexpression in der Bauchspeicheldrüse

Das empfindliche Gleichgewicht der Regeneration: Was Gewebe vor Fibrose schützt

Hörwiederherstellung: GJB2-Gentherapie erreicht klinische Studien

Cholesterin-Vorstufe schaltet unerwartet eine zentrale DNA-Schutzfunktion ab

CRISPR gegen Allergien: Die ersten Beagles, die das Leben von Millionen Menschen verändern könnten

Epigenetische Uhren: Warum verschiedene Uhren unterschiedliches Altern anzeigen

Warum nach seinen Wurzeln suchen, wenn wir alle Eins sind

Die Vielschichtigkeit des Alterns: Jede Zellschicht lebt in ihrer eigenen Zeit

Zelle lernt, Gene „wegzuräumen“: Unerwarteter Mechanismus der Genaktivitätskontrolle entdeckt

Neues Enzym baut „Rost“ des Alterns in menschlichen Geweben ab

Präzise Korrektur eines einzelnen Buchstabens: Wie ADAR die DNA-Bearbeitung chirurgischer Präzision näher bringt

Ein ungewöhnliches CRISPR-Enzym verwandelt bakterielle Abwehr in eine Waffe gegen Krebs

Extrazelluläre Vesikel und epigenetische Uhren: Wer sagt der Haut wirklich, dass sie altern soll?

Zentrum für therapeutische Genetik: von einzelnen Durchbrüchen zu einem reproduzierbaren System zur Behandlung seltener Krankheiten

Die Genetik von Geschmack und Geruch hilft, Ernährungsumfragen zu entwirren

Alkohol reduziert die Hurst-Exponentiell: Neuer Marker für Gehirnhemmung bei Menschen und Ratten getestet

Braunes Fett statt Mikrobiom: Studie enthüllt unerwarteten Wirkmechanismus von Alginsäure-Oligosacchariden

Das Universal-Modell UCE entschlüsselt die gemeinsame Sprache des zellulären Lebens

Präzises Genome Editing erstmals bei menschlichen Embryonen angewendet: Die Rolle des „Master-Gens“ NANOG

SpudCell: Eine künstliche Zelle, die uns dem Verständnis der Natur des Lebens näher bringt

Das erste durch Baseneditierung gerettete Leben: Die Geschichte von Alyssa Tapley

Horizontaler Gentransfer erstmals live in menschlichen Zellen gefilmt

CRISPR-Therapie für CTLA-4-Defizienz bereitet sich auf erste klinische Studien vor

Neuer DNA-Test aus den Niederlanden revolutioniert die Diagnose seltener Krankheiten

Zeitloser genetischer Code: Unsere Entscheidungen verändern das Informationsnetzwerk der Ahnenreihe