Langdurige blootstelling aan GLP-1 herprogrammeert genexpressie in de alvleesklier

Het delicate evenwicht van regeneratie: wat weefsels behoedt voor fibrose

Gehoorherstel: GJB2-gentherapie bereikt klinische proeven

Onverwachte cholesterolvoorloper schakelt belangrijke DNA-bescherming uit

CRISPR tegen allergieën: de eerste beagles die het leven van miljoenen mensen kunnen veranderen

Epigenetische klokken: waarom verschillende klokken verschillende veroudering aangeven

Waarom je wortels zoeken als we allemaal Eén zijn

De multidimensionaliteit van veroudering: elke cel-laag leeft in zijn eigen tijd

Cel leert genen 'op te ruimen': onverwacht mechanisme voor het beheersen van genetische activiteit ontdekt

Nieuw enzym breekt 'roest' van veroudering in menselijke weefsels af

Exacte aanpassing van één letter: hoe ADAR DNA-bewerking dichter bij chirurgische precisie brengt

Ongewoon CRISPR-enzym transformeert bacteriële verdediging in een wapen tegen kanker

Vesikels en epigenetische klokken: wie vertelt de huid werkelijk dat het tijd is om te verouderen?

Centrum voor Therapeutische Genetica: van individuele doorbraken naar een reproduceerbaar systeem voor de behandeling van zeldzame ziekten

Genetica van smaak en geur helpt bij het ontwarren van tegenstrijdigheden in voedingsonderzoek

Alcohol verlaagt Hurst-exponent: nieuwe marker van hersenremming getest bij mensen en ratten

Bruin vet, niet de microbioom: onderzoek onthult onverwacht werkingsmechanisme van alginaatoligosachariden

Universeel UCE-model ontsluit de universele taal van het cellulaire leven

Nauwkeurige genbewerking voor het eerst toegepast op menselijke embryo's: de rol van het 'mastergen' NANOG

SpudCell: de kunstmatige cel die ons dichter bij een begrip van de aard van het leven brengt

Eerste leven gered door base editing: het verhaal van Alyssa Teaply

Horizontale genoverdracht voor het eerst live gefilmd in menselijke cellen

CRISPR-therapie klaar voor eerste klinische tests bij CTLA-4-deficiëntie

Nieuwe Nederlandse DNA-test transformeert de diagnose van zeldzame ziekten

Tijdloze genetische code: onze beslissingen veranderen het informatienetwerk van de voorouders