英国バイオバンク、画期的な研究のために37,000人の子供と親の遺伝子データを公開

ウェルカム・サンガー研究所の研究者らは、ブリストル大学およびユニバーシティ・カレッジ・ロンドンとの共同研究で、英国の37,000人の子供とその親からの重要な遺伝子データコレクションを公開しました。この広範なデータベースは、高解像度のDNAシーケンスと縦断的研究を組み合わせることで、さまざまな疾患における遺伝学と環境要因の相互作用を理解するための前例のない機会を提供します。 データは、英国の3つの主要な出生コホート研究、すなわち「90年代の子供たち」研究（ALSPAC）、ミレニアムコホート研究（MCS）、および「ブラッドフォード生まれ」（BiB）研究から得られています。メディカル・リサーチ・カウンシル（MRC）および経済社会研究カウンシル（ESRC）の支援を受けたこれらの研究は、参加者を出生から青年期まで追跡し、包括的な健康とライフスタイルの情報を収集しました。 遺伝子データを既存の縦断的データと統合することにより、研究者は神経発達障害や肥満などの疾患をよりよく理解するための新しい分析を実施できます。たとえば、研究ではすでに、小児期全体にわたる体重増加に関連する遺伝子変異体（MC4R）が特定されており、健康的な体重を維持するための戦略や、肥満に対する社会の認識を再構築する上で役立つ可能性があります。 この新しいプラットフォームにより、科学者はこれらの状態を発症するリスクに対する環境要因の影響を観察できます。特定の疾患を持つ個人に主に焦点を当てた以前のデータベースとは異なり、このプラットフォームは出生から成人初期までのシーケンスデータを提供します。 サンガー研究所のヒト遺伝学ユニットのディレクターであるカール・アンダーソンは、このリソースの変革の可能性を強調し、生涯にわたる発達と疾患の理解を大幅に向上させると述べています。メディカル・リサーチ・カウンシルのリチャード・エバンスは、データベースが人間の社会、発達、健康、および老化に関連する新しい研究の質問と発見を生み出す能力を強調しています。サンガー研究所のチームリーダーであるヒラリー・マーティンは、このデータベースは出生時に一般集団から収集された最大のデータコレクションの1つであり、研究コミュニティにとってユニークで貴重なリソースであると述べています。