जब ध्वनि प्रकाश बन जाती है: जीन संपादन को नियंत्रित करने का एक नया तरीका

लेखक: Elena HealthEnergy

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जब ध्वनि प्रकाश बन जाती है: जीन संपादन को नियंत्रित करने का एक नया तरीका

मस्तिष्क की गहराई में प्रकाश बाहर से जलाया जा सकता है — अल्ट्रासाउंड और विशेष नैनोकणों की सहायता से। स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने चूहों के शरीर के चयनित भागों में, जिनमें मस्तिष्क भी शामिल है, डीएनए संपादन शुरू करने के लिए इस दृष्टिकोण का उपयोग किया। प्रणाली को सक्रिय करने के लिए ऑपरेशन और प्रत्यारोपित प्रकाश-स्रोतों की आवश्यकता नहीं पड़ी।

यह कार्य 28 सितंबर 2026 को जर्नल में प्रकाशित हुआ Cellमें। इसे माइकल लिन और गुसुन होन की टीमों ने पूरा किया; पहले लेखक पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता देसुन सोन बने।

जीन इंजीनियरिंग में सटीकता डीएनए के किसी भाग के चयन से शुरू होती है और हस्तक्षेप के स्थान के चयन तक चलती है। एक ही जीन विभिन्न ऊतकों में भिन्न-भिन्न कार्य कर सकता है। इसलिए शोधकर्ताओं के लिए एक साथ तीन मापदंडों को नियंत्रित करना महत्वपूर्ण है: किस जीन को बदलना है, कहाँ और कब प्रक्रिया शुरू करनी है। नया विकास चयनित क्षेत्र में संपादक को दूर से सक्रिय करने की सुविधा देता है।

इस विधि का आधार CRISPR परिवार का प्रकाश-संवेदी संपादक Cas12f और यांत्रिक कंपन के प्रभाव में प्रकाश उत्सर्जित करने में सक्षम मेकैनोल्यूमिनेसेंट नैनोकण हैं। अल्ट्रासाउंड इन दोनों घटकों को जोड़ता है: यह आवश्यक स्थान तक पहुँचता है, कणों को चमकने पर विवश करता है, और प्रकाश आणविक उपकरण को सक्रिय कर देता है।

नियंत्रित संपादक बनाने के लिए वैज्ञानिकों ने Cas12f परिवार के सुगठित प्रोटीनों का उपयोग किया। इनमें से एक, CasMINI, में 529 अमीनो अम्ल हैं — जो व्यापक रूप से प्रयुक्त SpCas9 से दोगुने से भी अधिक कम हैं। संपादक में Dronpa प्रोटीन पर आधारित एक प्रकाश-संवेदी स्विच जोड़ा गया। इसके कारण प्रकाश डीएनए के साथ काम करने की अनुमति देने वाला संकेत बन गया।

ऐसी योजना प्रकाश की ही सीमा को दूर करने में सहायता करती है: ऊतक उसे बिखेरते और अवशोषित करते हैं, जिससे गहरी संरचनाओं तक पहुँच कठिन हो जाती है। अल्ट्रासाउंड अधिक गहराई तक पहुँचता है और चयनित क्षेत्र में ही प्रकाश-स्रोत जलाने देता है। नैनोकण छोटी आंतरिक मशालों की तरह काम करते हैं।

इससे पहले संपादक के लिए आनुवंशिक निर्देशों को कोशिकाओं तक पहुँचाना आवश्यक है। लेखकों ने एडेनो-संबद्ध विषाणु — AAV — पर आधारित एक वाहक का उपयोग किया। प्रणाली की सुगठितता ने एक ही विषाणु कण में संपादक और उसे डीएनए का आवश्यक भाग पहचानने में सहायता करने वाली निर्देशक आरएनए, दोनों के लिए निर्देश रखना संभव बनाया। उपकरण की डिलीवरी और उसके कार्य का नियंत्रण दो क्रमिक चरण बन जाते हैं।

स्थानिक चयनात्मकता को प्रतिदीप्ति चिह्न की सहायता से जाँचा गया। चूहों में डीएनए का एक विशेष भाग चमकीले प्रोटीन के निर्माण को अवरुद्ध करता था। सफल संपादन ने यह अवरोध हटा दिया, और कोशिकाएँ उपयुक्त प्रकाश में दिखने वाला प्रोटीन बनाने लगीं। मस्तिष्क के एक ओर अल्ट्रासाउंड के प्रभाव के बाद उपचारित ओर प्रतिदीप्ति संकेत प्रकट हुआ, जबकि विपरीत ओर अंधकारमय रही।

इस प्रयोग में प्रकाश ने दो भिन्न कार्य किए। नैनोकणों की चमक ने संपादक को सक्रिय किया, और प्रतिदीप्ति चिह्न ने दिखाया कि डीएनए में परिवर्तन कहाँ हुआ। लेखकों ने कंकालीय पेशियों और यकृत में भी इस दृष्टिकोण का कार्य प्रदर्शित किया।

इस तकनीक का निकटतम मूल्य जीनों के कार्यों की अधिक सटीक जाँच की संभावना है। मस्तिष्क के किसी निश्चित क्षेत्र में संपादन शुरू करके वैज्ञानिक तंत्रिका तंत्र के कार्य में स्थानीय आनुवंशिक परिवर्तनों के योगदान का अध्ययन कर सकेंगे। चिकित्सकीय उपयोग के लिए नैनोकणों, संपादक की डिलीवरी और स्वयं हस्तक्षेप की सुरक्षा का अलग से मूल्यांकन करना होगा, तथा उपचारात्मक प्रभावकारिता की भी जाँच करनी होगी।

साथ ही, स्थानिक चयनात्मकता और डीएनए परिवर्तन की सटीकता भिन्न-भिन्न विशेषताएँ हैं। सक्रियण के क्षेत्र को सीमित करने की क्षमता अपने आप यह सिद्ध नहीं करती कि जीनोम के अन्य भागों में अवांछित संपादन नहीं हुए। ऐसे प्रभावों की स्वतंत्र जाँच आवश्यक है।

होन के अनुसार, दो तकनीकों के संयोजन ने उनकी क्षमताओं के साधारण योग से अधिक परिणाम दिया। लिन इस संभावना को «चार-आयामी नियंत्रण» कहते हैं: तीन स्थानिक आयाम प्रभाव का स्थान निर्धारित करते हैं, और समय प्रारंभ का क्षण। आनुवंशिक लक्ष्य का चयन इस नियंत्रण प्रणाली को पूर्ण करता है।

समय-नियंत्रण की एक महत्वपूर्ण सीमा है: प्रभाव समाप्त होने के बाद भी डीएनए में परिवर्तन बने रह सकते हैं। संपादक को उपयुक्त क्षण में चालू करने की क्षमता को उसके कार्य के परिणाम को रद्द करने की क्षमता से अलग समझना चाहिए। इसलिए टीम डीएनए अनुक्रम को अपरिवर्तित रखते हुए जीनों की सक्रियता को अस्थायी रूप से बढ़ाने या दबाने का दृष्टिकोण भी विकसित कर रही है।

इस प्रकार शोधकर्ताओं को जीवित तंत्र से प्रश्न पूछने का अधिक सूक्ष्म तरीका मिलता है: किसी निश्चित स्थान पर चयनित जीन को बदलना और परिणामों का अवलोकन करना। भविष्य की चिकित्सा के लिए यह स्थानीय हस्तक्षेप की संभावना है, जिसका मार्ग सुरक्षा और प्रभावकारिता के आगे के अनुसंधान से होकर जाता है।

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स्रोतों

  • An advanced gene editing tool suggests new ways to study and treat disease

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