החיפוש אחר חלקיק אקזוטי הוביל לגילוי של שני מבנים חדשים

נערך על ידי: Svitlana Velhush

החיפוש אחר חלקיק אקזוטי הוביל לגילוי של שני מבנים חדשים-1

פיזיקאים משיתוף הפעולה GlueX במעבדת המאיץ הלאומית על שם תומס ג'פרסון חיפשו אישור לקיומו של החלקיק המסתורי Y(2175) — מועמד אפשרי למצבים אקזוטיים של סטרנגוניום.

במקום האות הצפוי בנתוני הפוטו-פרודוקציה על מטרת פרוטון, הופיעו שני אותות אחרים.

אחד מהם, המסומן Y(2240), בעל מסה של כ-2.24 GeV והגיע למובהקות סטטיסטית של 5σ — רמה המתאימה לכ-99.9994% ביטחון.

האות השני, X(1830) עם מסה של כ-1.82 GeV, הראה מובהקות של 3σ.

שני העצמים עשויים להשתייך למשפחת המצבים האקזוטיים XYZ, שאינם מתאימים לתמונה הסטנדרטית של זוגות קווארק-אנטיקווארק.

המחקר פורסם ב-Physical Review Letters ומבוסס על נתוני ניסוי שבו אלומת פוטונים באנרגיה גבוהה קיימה אינטראקציה עם מטרת מימן נוזלי.

«חיפשנו מועמד מאושר מסוג XYZ באמצעות אלומת פוטונים, אבל מצאנו שני מבנים אחרים», ציין מאלטה אלברכט ממעבדת ג'פרסון.

בעבר, Y(2175) נצפה רק בתהליכי איון של אלקטרונים ופוזיטרונים במאיצי BaBar, BES ו-Belle.

כעת, לראשונה, אותות כאלה התקבלו בפוטו-פרודוקציה, מה שפותח ערוץ חדש לחקר האדרונים האקזוטיים.

כיצד בדיוק קווארקים וגלואונים יוצרים תצורות חריגות אלה — שאלה שתאורטיקנים וניסויים עתידיים יצטרכו לפתור.

החיפוש אחר חלקיק אקזוטי הוביל לגילוי של שני מבנים חדשים-10

התוצאות גם קובעות גבול עליון להסתברות הייצור של Y(2175) בפוטו-פרודוקציה ומניחות בסיס למדידות רחבות יותר של ספקטרוסקופיית האדרונים במתקן GlueX.

החיפוש אחר חלקיק אקזוטי הוביל לגילוי של שני מבנים חדשים-11
110 צפיות

מקורות

  • A Search for One Exotic Particle Uncovered Two Strange New Structures

תגובות

קראו כתבות נוספות בנושא זה:

OpenAI showed that AI agents can handle the slowest step in modern biology, making sense of huge experiments. By splitting a huge brain experiment among 1,946 AI agents, OpenAI got in 32 minutes what it estimates would take people months: a ranked list of leads for new

Image
OpenAI
OpenAI
@OpenAI

GPT-Rosalind surfaced a new lead for drug discovery: could restoring cholesterol transport protect neurons from degeneration? DCTN1 is a gene linked to Perry syndrome, a rare neurodegenerative disorder. In mouse-brain data, disrupting it increased expression of genes involved in

Reply
מצאתם טעות או אי-דיוק?הערותיכם ייבחנו בהקדם האפשרי.