Vào tháng 9 năm 2026, tại Nam Kinh đã khai mạc hội nghị thượng đỉnh châu Á – Thái Bình Dương lần thứ nhất của Liên minh Quốc tế về các hệ vi sinh lý học — sự kiện lần đầu tiên đưa cuộc thảo luận toàn cầu về các cơ quan theo lớp và organ-on-chip ra ngoài phạm vi châu Âu và Hoa Kỳ.
Tâm điểm chú ý không hẳn là bản thân các công nghệ, mà là con đường của chúng từ những nguyên mẫu trong phòng thí nghiệm đến việc sử dụng thực tế trong phát triển thuốc. Các cơ quan quản lý của Hoa Kỳ và Trung Quốc đồng thời nới lỏng các yêu cầu về thử nghiệm trên động vật, và điều này tạo ra một cửa sổ cơ hội mà các nhà nghiên cứu Trung Quốc dự định sẽ là những người đầu tiên tận dụng.
Cách đây chưa lâu, organ-on-chip vẫn được nhìn nhận như một hướng phát triển đầy triển vọng nhưng còn mang tính ngách. Ngày nay, FDA trong năm 2025 đã công bố lộ trình từng bước từ bỏ các thử nghiệm trên động vật trong phát triển kháng thể đơn dòng, còn Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ đã phân bổ hơn 150 triệu đô la cho các phương pháp thay thế. Tại Trung Quốc, vào tháng Bảy năm 2026, Cục Quản lý Dược phẩm Nhà nước đã khởi động một dự án thí điểm, trong đó trực tiếp đưa các cơ quan theo lớp và organ-on-chip vào việc đánh giá an toàn của thuốc.
Các chuyên gia Trung Quốc nhấn mạnh: sự chín muồi về kỹ thuật không còn là trở ngại chính. Khó khăn hơn nhiều là bảo đảm tính tái lập của dữ liệu và sự công nhận của các cơ quan quản lý. Các cơ quan theo lớp dễ được tiêu chuẩn hóa hơn về cấu trúc và thành phần tế bào, trong khi organ-on-chip đòi hỏi sự kiểm soát chính xác các chức năng sinh lý — tần số co bóp, độ dẫn truyền tín hiệu, chuyển hóa. Chính ở đây, khoảng cách giữa kết quả trong phòng thí nghiệm và yêu cầu về an toàn vẫn là điều dễ thấy nhất.
Ví dụ tiêu biểu là chip tim: nó ghi nhận tần số và biên độ co bóp, tốc độ dẫn truyền xung động. Những thông số này cho phép dự đoán một chất sẽ ảnh hưởng thế nào đến nhịp tim của con người. Tuy nhiên, để thay thế hoàn toàn các thử nghiệm độc tính trên động vật thì ngần ấy dữ liệu vẫn chưa đủ — các cơ quan quản lý đòi hỏi bằng chứng rằng chip có thể phát hiện được những tác dụng phụ hiếm gặp nhưng nguy hiểm, vốn chỉ biểu hiện ở một tỷ lệ nhỏ bệnh nhân.
Tại Nam Kinh, song song với hội nghị thượng đỉnh đã khai trương trung tâm chuyển giao công nghệ cơ quan trên chip chuyên biệt đầu tiên của cả nước. Cũng tại đây đã ký kết các thỏa thuận với ba công ty lớn về việc hợp tác tạo dữ liệu, kiểm soát chất lượng và tiến ra thị trường quốc tế. Người đứng đầu dự án từ Đại học Đông Nam nhận định: công nghiệp hóa không vướng ở thiết bị, mà ở con người — những người có khả năng chuyển quy trình phòng thí nghiệm thành sản xuất hàng loạt và hồ sơ pháp lý cho cơ quan quản lý.
Trung Quốc sở hữu hai lợi thế cạnh tranh — năng lực gia công vi mô và nano phát triển, cùng thị trường nội địa khổng lồ. Nếu trong năm năm tới có thể xây dựng được một hệ thống bền vững gồm dữ liệu người chất lượng cao, được chuẩn hóa, thì đất nước này thực sự có thể vươn lên dẫn đầu. Còn hiện tại, điều bất định lớn nhất là liệu các cơ quan quản lý ở nhiều quốc gia khác nhau sẽ đồng ý tiếp nhận những dữ liệu này như sự thay thế trọn vẹn cho các thử nghiệm cổ điển nhanh đến mức nào.
Suy cho cùng, thành công không phụ thuộc vào tốc độ mở thêm các hội nghị thượng đỉnh mới, mà vào việc liệu có thể biến những nguyên mẫu rời rạc thành một công cụ đáng tin cậy, được mọi người công nhận, thứ thực sự sẽ giảm số lượng động vật trong phòng thí nghiệm và đẩy nhanh sự ra đời của những loại thuốc an toàn hay không.
