Madrid Özerk Üniversitesi (UAM) ve İspanya Ulusal Araştırma Konseyi'nden (CSIC) bir İspanyol araştırma ekibi, otoimmün hastalıklar için yeni tedavilere ve kansere karşı gelişmiş T hücresi yanıtına yol açabilecek bağışıklık sinapsındaki temel mekanizmaları belirledi. Araştırma, antijen reseptörleri uzmanlaşmış hücreler tarafından sunulan antijenleri tanıdığında ve bağlandığında aktive olan ve bağışıklık sinapsının oluşumunu tetikleyen T hücrelerinin rolünü vurgulamaktadır. Bu süreç, sinyal moleküllerinin ve adhezyon reseptörlerinin temas noktasında yeniden düzenlenmesini içerir ve antijen sunan hücreye doğru odaklanmış salgılanmayı kolaylaştırır. Çalışma, FMNL1'in B izoformunun, T hücresi antijen reseptör aktivasyonundan sonra geçici olarak bağışıklık sinapsına alındığını gösterdi. FMNL1 izoform B'nin S1086'da fosforillenmesi, kortikal F-aktin yeniden düzenlenmesi ve T hücresi salgı mekanizmasının bağışıklık sinapsına doğru polarizasyonu için çok önemlidir. Bu süreçler, sinapsta odaklanmış ekzozom salgılanmasını kontrol etmek için koordine olur. 'eLife'da yayınlanan bulgular, CSIC ve UAM'nin ortak merkezi olan Sols-Morreale Biyomedikal Araştırma Enstitüsü'nden (IIBM) araştırmacılar tarafından IdiPAZ, CNIO ve ISCIII'ün işbirliğiyle yönetildi.
T Hücresi Bağışıklık Sinapsı Mekanizmaları Açığa Çıkarıldı: Otoimmün ve Kanser Terapileri için Potansiyel
Düzenleyen: 🐬Maria Sagir
Bu konudaki diğer haberlere göz atın:
Bir hata veya yanlışlık buldunuz mu?
Yorumlarınızı en kısa sürede değerlendireceğiz.