Mechanismen van T-cel immuunsynaps onthuld: potentieel voor auto-immuun- en kankertherapieën

Een Spaans onderzoeksteam van de Autonome Universiteit van Madrid (UAM) en de Spaanse Nationale Onderzoeksraad (CSIC) heeft belangrijke mechanismen in de immuunsynaps geïdentificeerd die kunnen leiden tot nieuwe therapieën voor auto-immuunziekten en een verbeterde T-celrespons tegen kanker. Het onderzoek benadrukt de rol van T-cellen, die worden geactiveerd wanneer hun antigeenreceptor antigenen herkent en bindt die worden gepresenteerd door gespecialiseerde cellen, waardoor de vorming van de immuunsynaps wordt geactiveerd. Dit proces omvat de reorganisatie van signaalmoleculen en adhesiereceptoren op de contactplaats, waardoor gerichte secretie naar de antigeenpresenterende cel wordt vergemakkelijkt. De studie toonde aan dat de B-isoform van FMNL1 tijdelijk wordt gerekruteerd naar de immuunsynaps na activering van de T-cel antigeenreceptor. Fosforylering van FMNL1-isoform B op S1086 is cruciaal voor corticale F-actine reorganisatie en polarisatie van het T-cel secretoire mechanisme naar de immuunsynaps. Deze processen coördineren om gerichte exosoomsecretie in de synaps te controleren. De bevindingen, gepubliceerd in 'eLife', werden geleid door onderzoekers van het Sols-Morreale Instituut voor Biomedisch Onderzoek (IIBM), een gezamenlijk centrum van de CSIC en UAM, met samenwerking van IdiPAZ, CNIO en ISCIII.