最近の研究により、強迫性障害（OCD）の遺伝的基盤の理解において重要なブレークスルーがもたらされました。研究者たちは、この障害に関連するヒトゲノム内の30の異なる領域を特定しました。2025年5月に発表されたこの発見は、この分野における大きな進歩を示しています。
OCD患者5万人以上と非患者200万人を対象としたこの研究では、この病状に関連する約250の遺伝子が特定されました。これらの遺伝子は、海馬、線条体、大脳皮質など、脳の主要領域で最も活発に働いています。この結果は、OCDが単一の遺伝子ではなく、多数の遺伝子の複雑な相互作用によって影響を受けていることを示唆しています。
この研究は、潜在的な新しい治療法と改善された診断方法への道を開きます。科学者たちは現在、OCD患者の治療に転用できる既存の薬を検討しています。この研究結果はまた、OCDと不安、うつ病、トゥレット症候群などの他の精神的健康状態との間の遺伝的関連性を強調しています。これは、研究と治療計画の両方において併存疾患を考慮することの重要性を強調しています。