AIのブレークスルー：Qureightの合成対照群が肺疾患の治験を加速

編集者： 🐬Maria Sagir

AI主導の企業であるQureightは、従来のプラセボ群を合成対照群に置き換えることで、肺疾患研究において大きな進歩を遂げました。この革新的なアプローチは、特発性肺線維症（IPF）の新しい吸入療法を評価する臨床試験で使用されました。

Qureightの技術は、ディープラーニングプラットフォームと過去の患者データを使用して、比較可能な対照群を作成します。この方法は、患者の募集が困難なIPFなどの希少疾患に特に有効です。治療を受けた患者を合成群と組み合わせることで、Qureightは治験を加速し、プラセボの必要性を減らし、効率を向上させ、倫理的な研究慣行に沿うことを目指しています。

米国胸部学会2025国際会議では、特発性肺線維症の新しい吸入療法に関する臨床試験の結果が発表されました。治験の第一段階からのデータは、許容可能な安全性プロファイルを示し、臨床試験の第二段階への移行の基盤を築きました。

ソース元

  • Cambridge Independent

  • Qureight's synthetic study arms validate clinical efficacy in pioneering rare lung disease treatment - News-Medical.net

  • Qureight's AI-Powered Synthetic Control Arms Validate Efficacy of Avalyn's Inhaled Pirfenidone for Rare Lung Disease - MedPath

  • Qureight - Data curation to accelerate drug development

  • Avalyn Pharma Inc | Targeted therapies for rare lung diseases

  • Avalyn Completes Successful Phase 1 Clinical Trials of AP02, its Novel Inhaled Formulation of Nintedanib, Preparing for Phase 2 Development in Idiopathic Pulmonary Fibrosis

  • Avalyn Showcases Clinical Data Across Multiple Pulmonary Fibrosis Programs at ATS 2025

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