T細胞免疫シナプスのメカニズムが明らかに：自己免疫疾患および癌治療の可能性

マドリード自治大学（UAM）とスペイン国立研究評議会（CSIC）のスペインの研究チームは、自己免疫疾患の新しい治療法や癌に対するT細胞応答の強化につながる可能性のある、免疫シナプスの重要なメカニズムを特定しました。 この研究は、T細胞の役割を強調しています。T細胞は、抗原受容体が特殊な細胞によって提示された抗原を認識して結合すると活性化され、免疫シナプスの形成を引き起こします。このプロセスには、接触部位でのシグナル伝達分子と接着受容体の再編成が含まれ、抗原提示細胞への集中的な分泌が促進されます。 研究の結果、FMNL1のBアイソフォームは、T細胞抗原受容体の活性化後に免疫シナプスに一過性にリクルートされることが示されました。S1086でのFMNL1アイソフォームBのリン酸化は、皮質F-アクチンの再編成と、T細胞分泌装置の免疫シナプスへの偏極に不可欠です。これらのプロセスは、シナプスでの集中的なエクソソーム分泌を制御するために調整されます。 「eLife」に掲載されたこの発見は、CSICとUAMの共同センターであるソルズ-モレアル生物医学研究所（IIBM）の研究者によって主導され、IdiPAZ、CNIO、ISCIIIの協力も得られました。