7つの遺伝子が幹細胞を血液前駆細胞に変える可能性、研究が示す

ジョセップ・カレラス白血病研究所とホスピタル・デル・マール研究所の研究者らは、マウスの幹細胞から血液細胞前駆細胞を生成する方法を発見しました。これは、実験室で7つの主要な遺伝子群を活性化することによって達成されました。アンナ・ビガス博士が率いるチームは、血液がん患者の骨髄を回復できる前駆細胞の生成に取り組んでいます。 幹細胞は、適切な遺伝子プログラムを活性化することで、他のあらゆる種類の細胞を生成できます。血液がん患者は、骨髄中の血液幹細胞の置換を必要とすることがよくあります。適合するドナーを見つけるのは困難な場合があるため、基本的な幹細胞から実験室で血液細胞を生成することで、新しい健康な骨髄を再生できる可能性があります。 チームは、マウスゲノム中の数千の遺伝子をスクリーニングして、胚性幹細胞を造血幹細胞（HSPC）に変換できる遺伝子を特定しました。スクリーニングにより、このタスクを達成できると思われる7つの遺伝子群が特定されました。7つの遺伝子のタイムリーな活性化は、マウス胚性幹細胞をHSPCに変換するのに十分でした。 これらの新しく生成された細胞は、成体マウスにおいて機能的な血液システムを再生および維持することができました。それらは、免疫系列を含む、あらゆる種類の血液細胞を生成しました。この研究は、米国血液学会の公式刊行物であるジャーナル*Blood*に掲載されました。 ビガス博士は、マウスで得られた結果は人間のシステムに翻訳できると考えています。彼女は、これらの遺伝子が人間のゲノムにも存在し、高度に保存されていることを指摘しています。それらがマウスと同じ役割を人間で果たすかどうかを判断するための研究が進行中です。 この研究は、ビガス研究所のERCシナジー資金提供プロジェクト「Making Blood」の概念実証です。このプロジェクトは、すぐに使用できるヒトHSPCの生産のための技術プラットフォームを開発することを目的としています。成功すれば、再生医療に基づく白血病やその他の血液疾患の治療における新しい時代が近づくかもしれません。