मैड्रिड के स्वायत्त विश्वविद्यालय (यूएएम) और स्पेनिश राष्ट्रीय अनुसंधान परिषद (सीएसआईसी) की एक स्पेनिश अनुसंधान टीम ने प्रतिरक्षा सिनैप्स में प्रमुख तंत्रों की पहचान की है जो ऑटोइम्यून बीमारियों के लिए नए उपचार और कैंसर के खिलाफ टी सेल प्रतिक्रिया को बढ़ाने में मदद कर सकते हैं। अनुसंधान टी कोशिकाओं की भूमिका पर प्रकाश डालता है, जो तब सक्रिय होती हैं जब उनके एंटीजन रिसेप्टर विशेष कोशिकाओं द्वारा प्रस्तुत एंटीजन को पहचानते और बांधते हैं, जिससे प्रतिरक्षा सिनैप्स का निर्माण होता है। इस प्रक्रिया में संपर्क स्थल पर सिग्नलिंग अणुओं और आसंजन रिसेप्टर्स का पुनर्गठन शामिल है, जो एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिका की ओर केंद्रित स्राव को सुविधाजनक बनाता है। अध्ययन में पाया गया कि टी सेल एंटीजन रिसेप्टर सक्रियण के बाद एफएमएनएल1 का बी आइसोफॉर्म अस्थायी रूप से प्रतिरक्षा सिनैप्स में भर्ती होता है। एस1086 पर एफएमएनएल1 आइसोफॉर्म बी का फास्फोरिलीकरण कॉर्टिकल एफ-एक्टिन पुनर्गठन और प्रतिरक्षा सिनैप्स की ओर टी सेल स्रावी मशीनरी के ध्रुवीकरण के लिए महत्वपूर्ण है। ये प्रक्रियाएं सिनैप्स पर केंद्रित एक्सोसोम स्राव को नियंत्रित करने के लिए समन्वयित होती हैं। 'ईलाइफ' में प्रकाशित निष्कर्ष सीएसआईसी और यूएएम के एक संयुक्त केंद्र, सोल्स-मोरेले बायोमेडिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट (आईआईबीएम) के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में थे, जिसमें इडीपीएजेड, सीएनआईओ और आईएससीआईआईआई का सहयोग था।
टी सेल प्रतिरक्षा सिनैप्स तंत्र का अनावरण, ऑटोइम्यून और कैंसर थेरेपी के लिए क्षमता
द्वारा संपादित: 🐬Maria Sagir
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