কানপুরের ইন্ডিয়ান ইনস্টিটিউট অফ টেকনোলজি (IIT Kanpur) এবং ওয়াশিংটন বিশ্ববিদ্যালয়ের নোবেল বিজয়ী অধ্যাপক ডেভিড বেকারের গবেষণাগারের গবেষকরা যৌথভাবে মিনি-প্রোটিন তৈরি করেছেন যা GPCRs রিসেপ্টরগুলিকে ব্লক করতে সক্ষম।
কোষের পৃষ্ঠে অবস্থিত এই রিসেপ্টরগুলি সংকেত প্রেরণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এবং অনেক আধুনিক ওষুধের লক্ষ্য হিসাবে কাজ করে। তাদের জন্য অণু খোঁজার ঐতিহ্যগত পদ্ধতিতে পরীক্ষাগারে লক্ষ লক্ষ যৌগ পরীক্ষা করা প্রয়োজন — একটি দীর্ঘ এবং ব্যয়বহুল প্রক্রিয়া।
নতুন পদ্ধতিটি মিনি-প্রোটিন ডিজাইন করতে কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তা ব্যবহার করে, যা নির্দিষ্ট GPCRs-এর সাথে উচ্চ সম্ভাবনায় আবদ্ধ হয়। তারপর শুধুমাত্র সবচেয়ে প্রতিশ্রুতিশীল প্রার্থীদের পরীক্ষাগারে পরীক্ষা করা হয়। এটি ওষুধ আবিষ্কারের প্রাথমিক পর্যায়ে সময় এবং খরচ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে।
«De novo design of miniproteins targeting GPCRs» শিরোনামের গবেষণাটি Nature জার্নালে প্রকাশিত হয়েছে। দলটি CXCR4 এবং CCR5 রিসেপ্টরগুলির জন্য মিনি-প্রোটিন তৈরি করেছে, যা ক্যান্সার এবং এইচআইভি সংক্রমণের সম্ভাব্য লক্ষ্য হিসাবে অধ্যয়ন করা হচ্ছে।
IIT Kanpur-এ, ক্রায়ো-ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপির মাধ্যমে কল্পনা করা হয়েছে যে কীভাবে একটি মিনি-প্রোটিন CXCR4-এর সাথে সংযুক্ত হয় এবং এর কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে। এটি কম্পিউটার ডিজাইনের নির্ভুলতা নিশ্চিত করেছে।
কাজটি অধ্যাপক বেকারের গবেষণাগার দ্বারা পরিচালিত হয়েছিল, যিনি রসায়নে নোবেল পুরস্কার বিজয়ী 2024 সালে। মূল অবদান রেখেছেন IIT Kanpur-এর অধ্যাপক অরুণ কে. শুক্লা এবং তার দল: ডক্টর রামানুজন ব্যানার্জি, মনীশঙ্কর গাঙ্গুলি, অন্নু দালাল, সুধা মিশ্র এবং শাচি সিনহা। গবেষণাটি Anusandhan National Research Foundation, Department of Biotechnology এবং Lady Tata Memorial Trust দ্বারা সমর্থিত ছিল।
যদিও এই মিনি-প্রোটিনগুলি এখনও ওষুধ হয়ে ওঠেনি এবং সামনে বছরের পর বছর পরীক্ষা বাকি, পদ্ধতিটি প্রোটিন ডিজাইনে এআই-এর ব্যবহারিক মূল্য প্রদর্শন করে। এই সরঞ্জামটি জটিল লক্ষ্যগুলির জন্য ওষুধের বিকাশকে কীভাবে প্রভাবিত করবে?
