Những đột phá gần đây trong y học cấy ghép đang mang lại hy vọng mới cho bệnh nhân. Lĩnh vực này đang khám phá các phương pháp tiếp cận sáng tạo để giải quyết tình trạng thiếu hụt nội tạng và cải thiện kết quả cấy ghép. Những tiến bộ này bao gồm ghép dị loài, liệu pháp tế bào gốc và việc sử dụng các loại thuốc mới.
Ghép dị loài
Ghép dị loài, việc cấy ghép nội tạng từ động vật sang người, đang thu hút sự chú ý. Vào tháng 3 năm 2024, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts ở Hoa Kỳ đã làm nên lịch sử bằng cách thực hiện thành công thủ tục đầu tiên trên thế giới để cấy ghép thận lợn biến đổi gen vào một người nhận còn sống. Thận lợn biến đổi gen đã cho thấy những kết quả đầy hứa hẹn, với một số bộ phận hoạt động trong vài tháng. Điều này có thể làm giảm đáng kể tình trạng thiếu nội tạng của con người.
Nghiên cứu tế bào gốc
Nghiên cứu tế bào gốc cũng mang lại những khả năng thú vị. Các nhà nghiên cứu đang làm việc để lập trình lại tế bào gốc thành tế bào đảo tụy, điều này có thể loại bỏ nhu cầu cấy ghép toàn bộ tuyến tụy. Liệu pháp tế bào gốc đang được điều tra như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh tiểu đường loại 2. Vào năm 2024, các nhà nghiên cứu đã báo cáo một trường hợp đột phá của một phụ nữ 25 tuổi mắc bệnh tiểu đường loại 1, người đã bắt đầu sản xuất insulin trong vòng ba tháng sau khi nhận được cấy ghép tế bào gốc, đảo ngược hiệu quả bệnh tiểu đường của cô.
Các liệu pháp mới
Các loại thuốc mới cũng đang cải thiện kết quả cấy ghép. Các chất chủ vận thụ thể GLP-1 đang được sử dụng để cải thiện kết quả bằng cách giảm thải loại. Hơn nữa, phẫu thuật robot xâm lấn tối thiểu đang phát triển, có khả năng cải thiện sự thành công của việc cấy ghép tuyến tụy. Những tiến bộ này nhằm mục đích làm cho các phương pháp điều trị thay đổi cuộc sống này có thể tiếp cận được với tất cả những người cần chúng.