Các nhà nghiên cứu đã thiết kế các tế bào CAR-NK (Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer) để nhắm mục tiêu vào các bệnh ác tính về huyết học dương tính với CD5. Các tế bào được thiết kế này kết hợp hai miền VH, một bản lề CD8, một miền xuyên màng, một miền đồng kích thích 4-1BB và một miền hoạt hóa CD3ζ. IL15 bài tiết đã được đưa vào để tăng cường sự tăng sinh tế bào CAR-NK, cùng với gen HSV-TK như một công tắc an toàn.
Các tế bào CAR-NK được thiết kế đã chứng minh khả năng gây độc tế bào chống lại các tế bào khối u nguyên phát và tế bào bệnh bạch cầu CD5+ trong ống nghiệm. Các nghiên cứu in vivo sử dụng chuột NCG được tiêm tế bào Jurkat-Luci chỉ ra rằng điều trị bằng tế bào CAR-NK làm giảm gánh nặng bệnh bạch cầu và kéo dài thời gian sống sót so với các nhóm đối chứng. Sự biểu hiện của CD5, HLA-I, HLA-II, MICA/MICB và ULBPS trên các dòng tế bào khối u và tế bào khối u nguyên phát đã được phân tích bằng phương pháp đo tế bào dòng chảy.
Sự phân giải tế bào của các tế bào khối u nguyên phát và tế bào T từ những người hiến tặng khỏe mạnh được xác định bằng phương pháp đo tế bào dòng chảy. Các tế bào CAR-NK biểu hiện HSV-TK được xử lý bằng GCV và số lượng tế bào được phân tích để đánh giá tỷ lệ tế bào dương tính với CAR. Những phát hiện ban đầu này làm nổi bật tiềm năng của liệu pháp tế bào CAR-NK như một chiến lược điều trị trong tương lai cho các bệnh ác tính về huyết học CD5+. Cần nghiên cứu thêm để xác nhận những kết quả này và đánh giá tính an toàn và hiệu quả trong các thử nghiệm lâm sàng trên người.