Trong một nghiên cứu đột phá, Tiến sĩ Zhenglong Gu và nhóm của ông tại Đại học Fudan đã phát hiện ra rằng các đột biến dị hợp tử trong gen ty thể MT-ND5 là động lực quan trọng của sự khởi phát ung thư. Nghiên cứu, được công bố trên Mitochondrial Communications, chứng minh cách các đột biến này phá vỡ quá trình phosphoryl hóa oxy hóa và thúc đẩy sự chuyển đổi ung thư. Phát hiện này thách thức quan điểm truyền thống, vốn chủ yếu nhấn mạnh những thay đổi bộ gen hạt nhân là nguyên nhân chính gây ra ung thư. Nghiên cứu đã đưa các đột biến de novo vào gen MT-ND5, tạo ra các mô hình tế bào mô phỏng dị hợp tử. Kết quả cho thấy ngay cả mức độ đột biến MT-ND5 từ thấp đến trung bình cũng làm suy yếu hoạt động của phức hợp I, dẫn đến tăng các gốc oxy hóa hoạt tính (ROS) ty thể. Sự căng thẳng oxy hóa này làm tăng đáng kể tiềm năng gây ung thư của tế bào. Sự thay đổi trao đổi chất liên quan đến dị hợp tử MT-ND5 bao gồm sự chuyển đổi từ phosphoryl hóa oxy hóa sang glycolysis, phù hợp với hiệu ứng Warburg. Tuy nhiên, sự thay đổi này chủ yếu khôi phục các bể NAD+, các đồng yếu tố thiết yếu trong các con đường trao đổi chất. Nghiên cứu này làm nổi bật vai trò của bộ gen ty thể trong sự khởi phát ung thư, mở đường cho việc phòng ngừa và dự đoán ung thư được cá nhân hóa.
Đột Biến DNA Ty Thể Thúc Đẩy Khởi Phát Ung Thư: Nghiên Cứu Mới Tiết Lộ Vai Trò Của MT-ND5
Chỉnh sửa bởi: Katia Remezova Cath
Nguồn
Scienmag: Latest Science and Health News
Đọc thêm tin tức về chủ đề này:
Bạn có phát hiện lỗi hoặc sai sót không?
Chúng tôi sẽ xem xét ý kiến của bạn càng sớm càng tốt.