Недавнє дослідження зробило значний прорив у розумінні генетичної основи обсесивно-компульсивного розладу (ОКР). Дослідники виявили 30 різних регіонів у геномі людини, пов'язаних з цим розладом. Це відкриття, опубліковане у травні 2025 року, знаменує собою суттєвий прогрес у цій галузі.
Дослідження, в якому взяли участь понад 50 000 осіб з ОКР та 2 мільйони без нього, виявило приблизно 250 генів, пов'язаних зі станом. Ці гени найбільш активні у ключових ділянках мозку, включаючи гіпокамп, стріатум та кору головного мозку. Результати свідчать про те, що ОКР зазнає впливу складної взаємодії численних генів, а не одного гена.
Це дослідження відкриває шляхи для потенційних нових методів лікування та покращених методів діагностики. Зараз вчені досліджують існуючі ліки, які можна було б перепрофілювати, щоб допомогти пацієнтам з ОКР. Результати дослідження також підкреслюють генетичні зв'язки між ОКР та іншими психічними станами, такими як тривога, депресія та синдром Туретта. Це підкреслює важливість врахування коморбідності як у дослідженнях, так і у плануванні лікування.