Прорив у сфері штучного інтелекту: Синтетичні контрольні групи Qureight прискорюють випробування захворювань легень

Відредаговано: 🐬Maria Sagir

Компанія Qureight, керована штучним інтелектом, досягла значного прориву в дослідженнях захворювань легень, замінивши традиційні групи плацебо синтетичними контрольними групами. Цей інноваційний підхід було використано в клінічному випробуванні ідіопатичного легеневого фіброзу (ІЛФ), оцінюючи нову інгаляційну терапію.

Технологія Qureight використовує платформу глибокого навчання та історичні дані пацієнтів для створення порівнянної контрольної групи. Цей метод особливо корисний для рідкісних захворювань, таких як ІЛФ, де набір пацієнтів є складним завданням. Поєднуючи пацієнтів, які отримують лікування, із синтетичними групами, Qureight прагне прискорити випробування та зменшити потребу в плацебо, підвищуючи ефективність та узгоджуючись з етичними дослідницькими практиками.

На Міжнародній конференції Американського торакального товариства 2025 року було представлено результати клінічних випробувань нової інгаляційної терапії ідіопатичного легеневого фіброзу. Дані першої фази випробувань показали прийнятний профіль безпеки, що закладає основу для переходу до другої фази клінічних випробувань.

Джерела

  • Cambridge Independent

  • Qureight's synthetic study arms validate clinical efficacy in pioneering rare lung disease treatment - News-Medical.net

  • Qureight's AI-Powered Synthetic Control Arms Validate Efficacy of Avalyn's Inhaled Pirfenidone for Rare Lung Disease - MedPath

  • Qureight - Data curation to accelerate drug development

  • Avalyn Pharma Inc | Targeted therapies for rare lung diseases

  • Avalyn Completes Successful Phase 1 Clinical Trials of AP02, its Novel Inhaled Formulation of Nintedanib, Preparing for Phase 2 Development in Idiopathic Pulmonary Fibrosis

  • Avalyn Showcases Clinical Data Across Multiple Pulmonary Fibrosis Programs at ATS 2025

Знайшли помилку чи неточність?

Ми розглянемо ваші коментарі якомога швидше.