Розкрито механізми імунного синапсу Т-клітин: потенціал для аутоімунних та протиракових терапій

Іспанська дослідницька група з Автономного університету Мадрида (UAM) та Вищої ради наукових досліджень (CSIC) виявила ключові механізми в імунному синапсі, які можуть призвести до нових методів лікування аутоімунних захворювань та посилення реакції Т-клітин проти раку. Дослідження підкреслює роль Т-клітин, які активуються, коли їхній антигенний рецептор розпізнає та зв'язується з антигенами, представленими спеціалізованими клітинами, що запускає формування імунного синапсу. Цей процес включає реорганізацію сигнальних молекул і рецепторів адгезії в місці контакту, полегшуючи спрямовану секрецію в бік антиген-презентуючої клітини. Дослідження показало, що ізоформа B FMNL1 тимчасово рекрутується в імунний синапс після активації антигенного рецептора Т-клітин. Фосфорилювання ізоформи B FMNL1 в S1086 має вирішальне значення для реорганізації кортикального F-актину та поляризації секреторного апарату Т-клітини в бік імунного синапсу. Ці процеси координуються для контролю спрямованої секреції екзосом в синапсі. Результати, опубліковані в 'eLife', були отримані під керівництвом дослідників з Інституту біомедичних досліджень Sols-Morreale (IIBM), спільного центру CSIC та UAM, за співпраці IdiPAZ, CNIO та ISCIII.