ШІ прискорює відкриття генів при нейророзвиткових розладах

Дослідники розробили підхід на основі штучного інтелекту (ШІ) для прискорення ідентифікації генів, що сприяють розвитку таких нейророзвиткових захворювань, як аутизм, епілепсія та затримка розвитку. Інструмент ШІ аналізує закономірності експресії генів у мозку людини, що розвивається, покращуючи прогностичні моделі за рахунок включення біологічних характеристик, таких як непереносимість мутацій та взаємодії з відомими генами захворювань. Гени, що зайняли верхні рядки рейтингу, показали значно вищий ступінь збагачення ризиком порушень нейророзвитку, що потенційно може прискорити відкриття генів та діагностику пацієнтів. У дослідженні, опублікованому в American Journal of Human Genetics, брали участь дослідники з Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital, AstraZeneca та University of Melbourne. Гранти від NIH NINDS, NIH, Norn Group, Hevolution Foundation та Rosenkranz Foundation підтримали цю роботу.