Virginia Üniversitesi ve Ulusal Sağlık Enstitüleri'nden bilim insanları, insan hücreleri içinde daha önce bilinmeyen bir yapı olan gemifusomu tanımladı. Bu keşif, Nature Communications dergisinde yayınlandı.
Gemifusom, hücre içinde bir 'sıralama platformu' görevi görerek hücresel materyalin düzenlenmesine ve işlenmesine yardımcı olur. Araştırmaya liderlik eden Dr. Seham Ebrahim, bunun 'hücre içinde, varlığından bile şüphelenmediğimiz yeni bir işleme merkezini keşfetmek' gibi olduğunu belirtti.
Bu bulgu, albinizm, görme sorunları ve kanama bozukluklarına neden olan German-Pudlak sendromu gibi nadir genetik hastalıkları anlamak için özellikle önemlidir. Araştırmacılar, gemifusomun işlevindeki bozulmaların çeşitli ilgili bozukluklarda bir faktör olabileceğine inanıyor.
Kriyo-elektron tomografisi kullanarak, araştırmacılar hücreleri 'dondurabildiler' ve yeni organelin ayrıntılı görüntülerini elde ettiler. Bu yöntem, gemifusomun gerektiğinde nasıl görünüp kaybolduğunu gözlemlemelerine olanak sağladı.
Bu keşif, nadir genetik hastalıkları anlama ve tedavi etme konusunda yeni yollar açarak, potansiyel olarak daha etkili teşhis ve tedavi yaklaşımlarına yol açabilir.