Araştırmacılar, DNA onarımında yer alan gen etkileşimlerinin kapsamlı bir analizi yoluyla kanser tedavisi için potansiyel yeni hedefler belirlediler. Çalışma, DNA onarımı için çok önemli olan 500'den fazla genin etkileşimlerini analiz ederek hücrelerin genom bütünlüğünü nasıl koruduğunu inceledi.
Ekip, insan hücre kültürlerinde onarım gen çiftlerini sistematik olarak inaktive etti ve yaklaşık 150.000 kombinasyonu inceledi. Bu yaklaşım, hücrelerin hayatta kalması için gerekli olan daha önce bilinmeyen bağımlılıkları ortaya çıkardı. Belirli gen çiftleri inaktive edildiğinde, hücreler hasar biriktirdi ve bu da yaşamsallığın sona ermesine yol açtı. Çalışma, bu gen çiftleri bozulduğunda başarısız olan belirli moleküler etkileşimleri ayrıntılarıyla anlatıyor.
Kanser hücreleri genellikle onarım genlerinde mutasyonlara sahiptir, bu da onları daha fazla bozulmaya karşı savunmasız hale getirir. Araştırma, inaktive edildiğinde kanser hücresi büyümesini engelleyebilecek ek genleri tanımlıyor. Ekip, yaygın kanser mutasyonları ile ilaçlarla bloke edilebilen moleküler hedefler arasındaki bağlantıların bir listesini sunuyor. Bu bulguları paylaşmak için bir web platformu (SPIDRweb) oluşturuldu.