Rutgers Üniversitesi araştırmacıları tarafından geliştirilen yeni bir taşınabilir cihaz, çeşitli hastalıklar için daha hızlı, daha ucuz ve daha erişilebilir teşhis imkanı sunarak genetik testte devrim vaat ediyor. Bu gelişme, genetik rahatsızlıkların erken teşhis ve tedavisini sağlayarak insanlık için önemli faydalar sağlıyor.
Rutgers Üniversitesi-New Brunswick'teki mühendisler tarafından geliştirilen cihaz, tek bir damla kandan nadir genetik mutasyonları tespit edebiliyor. Nature Publishing Group'un Communications Engineering dergisinde yayınlanan çalışma, kalıtsal transtiretin amiloidoz adı verilen genetik bir rahatsızlığa odaklandı. Bu rahatsızlık kalp problemlerine yol açabilir. Tedaviler mevcut olduğundan erken teşhis çok önemlidir.
Cihaz, nükleik asit segmentlerini çoğaltarak ve bir mikroçip kullanarak mutasyonları tespit ederek çalışır. İşlem, alele özgü polimeraz zincir reaksiyonunu (ASPCR) elektriksel empedans ile birleştirir. ASPCR, belirli DNA segmentlerinin kopyalarını çoğaltmak için kullanılan bir laboratuvar tekniği olan polimeraz zincir reaksiyonunun (PCR) özel bir şeklidir. Elektriksel empedans, DNA örneklerinin mikroakışkan çiplerdeki elektrik akışını nasıl etkilediğini ölçer. Bu çipler, kan örneklerinden elde edilen DNA dizilerini farklılaştırır.
Araştırmacılar, yöntemlerini altı hastadan alınan örnekler üzerinde test ettiler ve mutasyonun varlığını doğru bir şekilde belirlediler. Cihaz, genellikle laboratuvarlarla sınırlı olan PCR testlerinin performansını ve doğruluğunu doktor muayenehanelerine, evlere ve toplum merkezlerine taşımayı amaçlıyor. Bu teknoloji, özellikle gelişmiş tıbbi bakıma erişimi sınırlı olanlar için genetik testi bir glukometre kullanmak kadar erişilebilir hale getirebilir.
Çok yönlülük, hız ve uygun maliyetli ve taşınabilir teşhis potansiyeli, bu tekniği çeşitli hastalıkların tespiti için umut verici hale getiriyor. Araştırmacılar, tekniğin hassasiyetini artırmak ve aynı anda birden fazla mutasyonu tespit etme yeteneklerini genişletmek için çalışıyorlar. Bu, tek bir test kullanarak çok çeşitli hastalıkların taranması için kapsamlı teşhis araçlarına yol açabilir. Nihai hedef, ASPCR işlemini ve elektrikle tespiti doğrudan mikroçip üzerinde birleştirmektir.
Bu yenilik, sağlık hizmetlerine erişilebilirliği artırarak ve erken hastalık tespitini sağlayarak insanlara ve topluma önemli değer katmaktadır. Genetik mutasyonları hızlı ve uygun maliyetli bir şekilde belirleme yeteneği, daha erken müdahalelere, iyileştirilmiş hasta sonuçlarına ve dünya çapındaki bireyler ve topluluklar için daha iyi bir yaşam kalitesine yol açabilir.