Genetik işitme kaybı tedavisinde çığır açan gen terapisi, teknoloji dünyasında heyecan yaratıyor. Bu yenilikçi yaklaşım, işitme yetisini geri kazandırma potansiyeliyle umut vadediyor. Araştırmacılar, özellikle *OTOF* geni mutasyonlarından kaynaklanan işitme kayıplarını hedef alarak önemli ilerlemeler kaydetti. Bu gen, işitme için kritik öneme sahip otoferlin proteinini üretmekten sorumludur.
Temmuz 2025'te yayınlanan bir çalışma, tek bir gen terapisi enjeksiyonu sonrasında hem çocuklarda hem de yetişkinlerde kayda değer iyileşmeler olduğunu gösterdi. Bu tedavi, sağlıklı bir *OTOF* geninin iç kulağa doğrudan iletilmesi için sentetik bir virüs kullanıyor. Bu gelişme, işitme kaybı tedavisinde önemli bir adım olarak kabul ediliyor ve gelecekteki teknolojik gelişmeler için de bir zemin hazırlıyor.
Ayrıca, Regeneron Pharmaceuticals, Şubat 2025'te, deneysel gen terapisi DB-OTO'nun *OTOF* geni mutasyonlarından kaynaklanan işitme kaybı olan 11 çocuktan 10'unda işitmeyi iyileştirdiğini duyurdu. Bu tedavi, iç kulaktaki tüylü hücrelerin otoferlin proteini üretmesini teşvik ediyor. Sensorion da SENS-501 gen terapisi ile klinik çalışmalarda ilerleme kaydediyor. Bu tür gelişmeler, işitme kaybı tedavisinde yeni bir çağın başlangıcını işaret ediyor.
Gen terapisi, işitme kaybı yaşayan bireylerin yaşam kalitesini önemli ölçüde artırma potansiyeline sahip. Bu teknolojik atılım, dünyayı seslerle deneyimlemelerine olanak tanıyacak. Devam eden araştırmalar, bu tedavileri daha da geliştirmeye odaklanıyor ve genetik işitme kaybının etkili bir şekilde tedavi edilebileceği bir gelecek için umut veriyor.