Генная терапия против глухоты: взгляд с точки зрения здравоохранения

Генная терапия открывает новые горизонты в борьбе с генетической глухотой, предлагая революционный подход к лечению. Этот метод, основанный на коррекции генетических дефектов, представляет собой значительный шаг вперед в области здравоохранения. Исследования показывают, что генная терапия может восстановить слух у пациентов с мутациями в гене *OTOF*, отвечающем за производство отоферлина. В частности, исследование, опубликованное 3 июля 2025 года, продемонстрировало улучшения как у детей, так и у взрослых после одной инъекции генной терапии. Это открывает новые перспективы для миллионов людей, страдающих от врожденной глухоты. Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила 24 февраля 2025 года об улучшении слуха у 10 из 11 детей с потерей слуха из-за мутаций в гене *OTOF* после лечения DB-OTO. В России, как и во всем мире, проблема генетической глухоты актуальна. Разработка и внедрение генной терапии может существенно улучшить качество жизни пациентов, вернув им возможность слышать мир. В настоящее время проводятся клинические испытания и разрабатываются новые методы лечения, что дает надежду на скорое появление эффективных и доступных решений.