Niedawne badanie przyniosło znaczący przełom w zrozumieniu genetycznych podstaw zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD). Naukowcy zidentyfikowali 30 odrębnych regionów w ludzkim genomie związanych z tym zaburzeniem. Odkrycie to, opublikowane w maju 2025 roku, stanowi istotny postęp w tej dziedzinie.
Badania, w których wzięło udział ponad 50 000 osób z OCD i 2 miliony bez, zidentyfikowały około 250 genów związanych z tym schorzeniem. Geny te są najbardziej aktywne w kluczowych obszarach mózgu, w tym w hipokampie, ciele prążkowanym i korze mózgowej. Wyniki sugerują, że OCD jest uwarunkowane złożoną interakcją wielu genów, a nie pojedynczego genu.
Badania te otwierają drogę do potencjalnych nowych metod leczenia i ulepszonych metod diagnostycznych. Naukowcy badają obecnie istniejące leki, które mogłyby zostać ponownie wykorzystane w leczeniu pacjentów z OCD. Wyniki badania podkreślają również genetyczne powiązania między OCD a innymi schorzeniami psychicznymi, takimi jak lęk, depresja i zespół Tourette'a. Podkreśla to znaczenie uwzględniania współchorobowości zarówno w badaniach, jak i w planowaniu leczenia.