Odkryto mechanizmy synapsy immunologicznej komórek T: potencjał dla terapii autoimmunologicznych i przeciwnowotworowych

Hiszpański zespół badawczy z Autonomicznego Uniwersytetu w Madrycie (UAM) i Hiszpańskiej Narodowej Rady Naukowej (CSIC) zidentyfikował kluczowe mechanizmy w synapsie immunologicznej, które mogą prowadzić do nowych terapii chorób autoimmunologicznych i wzmocnionej odpowiedzi komórek T przeciwko rakowi. Badania podkreślają rolę komórek T, które są aktywowane, gdy ich receptor antygenowy rozpoznaje i wiąże się z antygenami prezentowanymi przez wyspecjalizowane komórki, co wyzwala tworzenie synapsy immunologicznej. Proces ten obejmuje reorganizację cząsteczek sygnałowych i receptorów adhezyjnych w miejscu kontaktu, ułatwiając ukierunkowane wydzielanie w kierunku komórki prezentującej antygen. Badanie wykazało, że izoforma B FMNL1 jest przejściowo rekrutowana do synapsy immunologicznej po aktywacji receptora antygenowego komórek T. Fosforylacja izoformy B FMNL1 w S1086 jest kluczowa dla reorganizacji korowej aktyny F i polaryzacji aparatu wydzielniczego komórek T w kierunku synapsy immunologicznej. Procesy te koordynują się, aby kontrolować ukierunkowane wydzielanie egzosomów w synapsie. Wyniki, opublikowane w 'eLife', zostały opracowane przez naukowców z Instytutu Badań Biomedycznych Sols-Morreale (IIBM), wspólnego ośrodka CSIC i UAM, we współpracy z IdiPAZ, CNIO i ISCIII.