Een recent onderzoek heeft een belangrijke doorbraak gerealiseerd in het begrijpen van de genetische basis van Obsessieve-Compulsieve Stoornis (OCS). Onderzoekers hebben 30 verschillende regio's binnen het menselijk genoom geïdentificeerd die geassocieerd worden met de stoornis. Deze ontdekking, gepubliceerd in mei 2025, markeert een aanzienlijke vooruitgang in het veld.
Het onderzoek, waarbij meer dan 50.000 individuen met OCS en 2 miljoen zonder betrokken waren, wees ongeveer 250 genen aan die gekoppeld zijn aan de aandoening. Deze genen zijn het meest actief in belangrijke hersengebieden, waaronder de hippocampus, het striatum en de cerebrale cortex. De bevindingen suggereren dat OCS wordt beïnvloed door een complexe wisselwerking van talrijke genen, in plaats van door één enkel gen.
Dit onderzoek opent wegen voor potentiële nieuwe behandelingen en verbeterde diagnostische methoden. Wetenschappers onderzoeken nu bestaande medicijnen die hergebruikt zouden kunnen worden om OCS-patiënten te helpen. De bevindingen van de studie benadrukken ook genetische verbanden tussen OCS en andere psychische aandoeningen, zoals angst, depressie en het syndroom van Tourette. Dit onderstreept het belang van het overwegen van comorbiditeit in zowel onderzoek als behandelplanning.