バージニア大学と国立衛生研究所の科学者たちは、ヒト細胞内で以前には知られていなかった構造を発見し、ゲミフソームと名付けました。この発見はNature Communicationsに掲載されました。
ゲミフソームは細胞内で'選別プラットフォーム'として機能し、細胞物質の整理と処理を助けます。研究を主導したSeham Ebrahim博士は、これは'細胞内に、その存在さえ疑っていなかった新しい処理センターを発見する'ようなものだと述べています。
この発見は、アルビノ症、視覚障害、出血性疾患を引き起こすGerman-Pudlak症候群のような、まれな遺伝性疾患の理解にとって特に重要です。研究者たちは、ゲミフソームの機能の異常が、さまざまな関連疾患の要因となる可能性があると考えています。
クライオ電子顕微鏡法を用いて、研究者たちは細胞を'凍結'し、新しいオルガネラの詳細な画像を得ることができました。この方法により、ゲミフソームが必要に応じてどのように現れ、消滅するのかを観察することができました。
この発見は、まれな遺伝性疾患の理解と治療のための新たな道を開き、より効果的な診断および治療アプローチにつながる可能性があります。