睡眠時間の短さと関連する新しい遺伝子変異が発見される

米国と中国の科学者たちは、自然な短時間睡眠に関連する新しいヒト遺伝子変異を特定しました。この発見は、学術誌 *Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)* に掲載され、睡眠調節の理解を深めます。また、将来的には睡眠を改善するための潜在的な治療標的を提供する可能性があります。 カリフォルニア大学サンフランシスコ校と中国科学院の研究チームは、SIK3遺伝子内の変異を特定しました。過去の研究では、4つの遺伝子がこのタイプの短時間睡眠に関連付けられていました。チームは、この新しい変異を特定するために、全エクソームシーケンスを使用しました。 実験室での実験により、変異（N783Y）がSIK3タンパク質の構造を変化させることが明らかになりました。この変異は、リン酸分子を他のタンパク質に転送する能力を阻害しました。このプロセスは、睡眠調節に関与することが知られています。著者らは、「これらの発見は、睡眠の遺伝的基盤に関する私たちの理解を広げます」と書いています。 彼らの発見を確認するために、研究者たちはN783Y変異を持つマウスを作成しました。変異マウスは、改変されていないマウスと比較して、毎晩平均30分短い睡眠時間でした。コンピューターモデリングは、変異がタンパク質のリン酸基を転送する能力に影響を与える構造変化を引き起こすことを示しました。 この研究は、SIK3が人間の睡眠時間に基本的な役割を果たしている可能性があることを示唆しています。科学者たちはまた、異なる種における睡眠調節におけるキナーゼ活性のより広範な意味合いを強調しています。彼らは、彼らの発見が「睡眠効率を改善するための潜在的な治療戦略をさらに支持する」と付け加えています。