ウイルス送達により、アラビドプシスにおけるトランスジェンフリーのゲノム編集が可能に

研究者らは、ウイルス送達システムとRNA誘導型ゲノム編集ツールを用いて、*シロイヌナズナ*における生殖細胞系列ゲノム編集のための新しい方法を開発しました。このアプローチは、遺伝子組み換え生物（GMO）に関する懸念に対処し、トランスジェニック要素の使用を回避します。2025年にNature Plantsに掲載されたこの研究は、Weiss、Kamalu、Shiらの研究グループによって主導されました。 研究者らは、CRISPR-Casコンポーネントを*シロイヌナズナ*の生殖細胞に直接輸送するためのウイルスベクタープラットフォームを設計しました。このシステムは、編集機構を一時的に導入し、安定した遺伝的痕跡を残さずに正確な遺伝子修飾を可能にします。植物ウイルスは、ガイドRNAと対になったCas9タンパク質を送達するためのベクターとして使用されます。 オフターゲット効果を最小限に抑えるために、ウイルスゲノムから複製能力が取り除かれました。これにより、編集コンポーネントの制御された一時的な発現が可能になります。研究者らは、感染力と編集効率を高めるために、ウイルスベクターのアーキテクチャを最適化しました。これにより、ゲノム編集が遺伝可能になり、生殖細胞系列の修飾が子孫に伝播することが保証されます。 詳細な分子分析により、オフターゲット活性が最小限に抑えられ、編集イベントの高い精度が実証されました。この研究では、複数の遺伝子を同時に標的とすることにより、このウイルス送達プラットフォームの多様性も示されました。この進歩と既存の規制枠組みとの互換性は注目に値し、厳格なGMO規制を回避できる可能性があります。 研究者らはまた、植物におけるウイルスベクターの使用に関連するバイオセーフティに関する懸念にも対処しました。この研究は、パラダイムを恒久的なトランスジーン統合から、一時的で正確かつ遺伝可能なゲノム修飾へと移行させます。このウイルス送達システムの拡張性と非トランスジェニックな性質は、マイナー作物や十分に活用されていない種の家畜化と遺伝的改良を加速する可能性があります。