社会性アメーバにおけるDNAパッケージングが多細胞への移行に関する洞察を明らかに

ヒトの各細胞には2メートルのDNAが含まれており、複雑な三次元配置によって組織化されています。パッケージングの異常は、白血病、グリオーマ、自閉症、がんなどの疾患に関連しています。スコルコボ科学技術大学、ロシア科学アカデミー遺伝子生物学研究所、およびその他の機関の研究者らは、社会性アメーバである*Dictyostelium*（和名：細胞性粘菌）におけるクロマチン構造を研究しました。この生物は、不利な条件下で個々の細胞から多細胞集合体へと移行します。

ミハイル・ゲルファンド教授は、*Dictyostelium*における単細胞性から多細胞性への移行について、細胞がミニチュアのキノコのような構造を形成し、一部は胞子になり、一部は死滅すると指摘しました。実験データから、*Dictyostelium*の染色体は核内の中心点に付着しており、ヒトのように各染色体が特定の領域を占有するのとは異なっていることが示されました。

エカテリーナ・フラメーエワ博士は、*Dictyostelium*にはヒト細胞に見られるトポロジー的に関連するドメインがないものの、単細胞から多細胞への移行中に変化するクロマチンループがあると説明しました。これらのループを形成する遺伝子は互いに向き合っており、RNAポリメラーゼがループ形成のメカニズムに関与している可能性が高いです。このプロセスは、糸の両端からほどくときに結び目が形成されるのと似ています。