शोधकर्ताओं ने CD5-पॉजिटिव हेमटोलॉजिकल घातकताओं को लक्षित करने के लिए CAR-NK (काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर-नेचुरल किलर) कोशिकाओं को इंजीनियर किया है। इन इंजीनियर कोशिकाओं में दो वीएच डोमेन, एक सीडी8 हिंज, एक ट्रांसमेम्ब्रेन डोमेन, एक 4-1बीबी को-स्टिम्युलेटरी डोमेन और एक सीडी3ζ एक्टिवेशन डोमेन शामिल हैं। स्रावी IL15 को CAR-NK कोशिका प्रसार को बढ़ाने के लिए शामिल किया गया था, साथ ही सुरक्षा स्विच के रूप में एक HSV-TK जीन भी शामिल किया गया था।
इंजीनियर CAR-NK कोशिकाओं ने विट्रो में प्राथमिक ट्यूमर कोशिकाओं और CD5+ ल्यूकेमिया कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटोक्सिसिटी का प्रदर्शन किया है। जुरकाट-लुसी कोशिकाओं के साथ इंजेक्ट किए गए एनसीजी चूहों का उपयोग करके इन विवो अध्ययनों से संकेत मिलता है कि CAR-NK कोशिका उपचार ने नियंत्रण समूहों की तुलना में ल्यूकेमिक बोझ को कम किया और जीवित रहने की दर को बढ़ाया। ट्यूमर सेल लाइनों और प्राथमिक ट्यूमर कोशिकाओं पर CD5, HLA-I, HLA-II, MICA/MICB और ULBPS की अभिव्यक्ति का प्रवाह साइटोमेट्री द्वारा विश्लेषण किया गया था।
प्राथमिक ट्यूमर कोशिकाओं और स्वस्थ दाताओं से टी कोशिकाओं के साइटोलिसिस को प्रवाह साइटोमेट्री द्वारा निर्धारित किया गया था। HSV-TK व्यक्त करने वाली CAR-NK कोशिकाओं को GCV के साथ इलाज किया गया था, और CAR-पॉजिटिव कोशिकाओं के अनुपात का आकलन करने के लिए सेल काउंट का विश्लेषण किया गया था। ये शुरुआती निष्कर्ष CD5+ हेमटोलॉजिकल घातकताओं के लिए भविष्य की उपचार रणनीति के रूप में CAR-NK कोशिका थेरेपी की क्षमता को उजागर करते हैं। इन परिणामों की पुष्टि करने और मानव नैदानिक परीक्षणों में सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए आगे के शोध की आवश्यकता है।