रटगर्स यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं द्वारा विकसित एक नया पोर्टेबल डिवाइस आनुवंशिक परीक्षण में क्रांति लाने का वादा करता है, जो विभिन्न बीमारियों के लिए तेज़, सस्ता और अधिक सुलभ निदान प्रदान करता है। यह प्रगति आनुवंशिक स्थितियों का जल्द पता लगाने और उपचार को सक्षम करके मानवता के लिए महत्वपूर्ण लाभ रखती है।
रटगर्स यूनिवर्सिटी-न्यू ब्रंसविक के इंजीनियरों द्वारा विकसित यह डिवाइस, रक्त की एक बूंद से दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तन का पता लगा सकता है। नेचर पब्लिशिंग ग्रुप के कम्युनिकेशंस इंजीनियरिंग में प्रकाशित अध्ययन, वंशानुगत ट्रांसथायरेटिन एमाइलॉयडोसिस नामक एक आनुवंशिक स्थिति पर केंद्रित था। यह स्थिति हृदय संबंधी समस्याओं को जन्म दे सकती है। प्रारंभिक पहचान महत्वपूर्ण है क्योंकि उपचार उपलब्ध हैं।
यह डिवाइस न्यूक्लिक एसिड खंडों को बढ़ाकर और एक माइक्रोचिप का उपयोग करके उत्परिवर्तन का पता लगाकर काम करता है। यह प्रक्रिया एलील-विशिष्ट पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (ASPCR) को विद्युत प्रतिबाधा के साथ जोड़ती है। ASPCR पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (PCR) का एक विशेष रूप है, एक प्रयोगशाला तकनीक जिसका उपयोग विशिष्ट डीएनए खंडों की प्रतियों को बढ़ाने के लिए किया जाता है। विद्युत प्रतिबाधा मापता है कि डीएनए नमूने माइक्रोफ्लुइडिक चिप्स में बिजली के प्रवाह को कैसे प्रभावित करते हैं। ये चिप्स रक्त के नमूनों से डीएनए अनुक्रमों को अलग करते हैं।
शोधकर्ताओं ने छह रोगियों के नमूनों पर अपनी विधि का परीक्षण किया और उत्परिवर्तन की उपस्थिति की सटीक पहचान की। डिवाइस का उद्देश्य पीसीआर परीक्षण के प्रदर्शन और सटीकता को, जो आमतौर पर प्रयोगशालाओं तक सीमित है, डॉक्टरों के कार्यालयों, घरों और सामुदायिक केंद्रों में लाना है। यह तकनीक आनुवंशिक परीक्षण को ग्लूकोमीटर का उपयोग करने जितना सुलभ बना सकती है, खासकर उन लोगों के लिए जिनकी उन्नत चिकित्सा देखभाल तक सीमित पहुंच है।
इस तकनीक की बहुमुखी प्रतिभा, गति और लागत प्रभावी और पोर्टेबल निदान की क्षमता इसे विभिन्न बीमारियों का पता लगाने के लिए आशाजनक बनाती है। शोधकर्ता तकनीक की संवेदनशीलता में सुधार करने और एक साथ कई उत्परिवर्तनों का पता लगाने की अपनी क्षमताओं का विस्तार करने पर काम कर रहे हैं। इससे एक ही परीक्षण का उपयोग करके बीमारियों की एक विस्तृत श्रृंखला की जांच के लिए व्यापक नैदानिक उपकरण मिल सकते हैं। अंतिम लक्ष्य ASPCR प्रक्रिया और इलेक्ट्रिक डिटेक्शन को सीधे माइक्रोचिप पर जोड़ना है।
यह नवाचार स्वास्थ्य सेवा की पहुंच में सुधार और प्रारंभिक रोग का पता लगाने को सक्षम करके लोगों और समाज को महत्वपूर्ण मूल्य प्रदान करता है। आनुवंशिक उत्परिवर्तन की शीघ्र और किफायती पहचान करने की क्षमता से शुरुआती हस्तक्षेप, बेहतर रोगी परिणाम और दुनिया भर के व्यक्तियों और समुदायों के लिए जीवन की बेहतर गुणवत्ता मिल सकती है।