फूडन विश्वविद्यालय में डॉ. झेंगलोंग गु और उनकी टीम ने एक अभूतपूर्व अध्ययन में पाया है कि माइटोकॉन्ड्रियल जीन एमटी-एनडी5 में हेट्रोप्लास्मिक उत्परिवर्तन कैंसर की शुरुआत के महत्वपूर्ण चालक हैं। माइटोकॉन्ड्रियल कम्युनिकेशंस में प्रकाशित शोध दर्शाता है कि ये उत्परिवर्तन ऑक्सीडेटिव फॉस्फोराइलेशन को कैसे बाधित करते हैं और ऑन्कोजेनिक परिवर्तन को बढ़ावा देते हैं। यह खोज पारंपरिक दृष्टिकोण को चुनौती देती है जो मुख्य रूप से परमाणु जीनोमिक परिवर्तनों को कैंसर का मुख्य कारण बताती है। अध्ययन ने एमटी-एनडी5 जीन में डी नोवो उत्परिवर्तन पेश किए, जिससे हेट्रोप्लास्मी का अनुकरण करने वाले सेलुलर मॉडल बनाए गए। परिणामों से पता चला कि एमटी-एनडी5 उत्परिवर्तन के निम्न से मध्यम स्तर भी कॉम्प्लेक्स I गतिविधि को बाधित करते हैं, जिससे माइटोकॉन्ड्रियल प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (ROS) में वृद्धि होती है। इस ऑक्सीडेटिव तनाव से कोशिकाओं की ऑन्कोजेनिक क्षमता काफी बढ़ जाती है। एमटी-एनडी5 हेट्रोप्लास्मी से जुड़े मेटाबोलिक रीवायरिंग में ऑक्सीडेटिव फॉस्फोराइलेशन से ग्लाइकोलाइसिस में बदलाव शामिल है, जो वारबर्ग प्रभाव के साथ संरेखित है। हालांकि, यह बदलाव मुख्य रूप से NAD+ पूल को पुनर्स्थापित करता है, जो मेटाबोलिक मार्गों में आवश्यक कोफ़ैक्टर्स हैं। यह शोध कैंसर की शुरुआत में माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम की भूमिका पर प्रकाश डालता है, जिससे व्यक्तिगत कैंसर की रोकथाम और भविष्यवाणी का मार्ग प्रशस्त होता है।
माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए उत्परिवर्तन कैंसर की शुरुआत को चलाते हैं: नए अध्ययन में एमटी-एनडी5 की भूमिका का खुलासा
द्वारा संपादित: Katia Remezova Cath
स्रोतों
Scienmag: Latest Science and Health News
इस विषय पर और अधिक समाचार पढ़ें:
क्या आपने कोई गलती या अशुद्धि पाई?
हम जल्द ही आपकी टिप्पणियों पर विचार करेंगे।