एक नए प्रीक्लिनिकल अध्ययन से पता चलता है कि ग्लियोब्लास्टोमा को समझने में मस्तिष्क कोशिकाओं के नाभिक के अंदर डीएनए फोल्डिंग महत्वपूर्ण हो सकता है। ग्लियोब्लास्टोमा मस्तिष्क कैंसर का एक आक्रामक और घातक रूप है। निष्कर्ष कैंसर के अध्ययन के लिए एक नया ढांचा प्रस्तावित करते हैं।
डॉ. एफी एपोस्टोलो ने कहा, "ग्लियोब्लास्टोमा सबसे आक्रामक और लाइलाज ट्यूमर में से एक है... हमारे पास इसे रोकने का अभी भी कोई प्रभावी तरीका नहीं है।" यह अध्ययन समस्या के लिए एक नया दृष्टिकोण लाता है। शोधकर्ता कैंसर को लक्षित करने और खत्म करने के लिए संभावित नियंत्रण केंद्रों की पहचान कर सकते हैं।
मानव जीनोम को कोशिका के नाभिक के अंदर फिट होने के लिए संकुचित किया जाना चाहिए। डीएनए बार-बार मुड़ता और लूप करता है, जिससे दूर के क्षेत्र घनिष्ठ शारीरिक संपर्क में आ पाते हैं। डॉ. एपोस्टोलो ने कहा, "3डी स्पेस में डीएनए संगठन की जांच करके, हमने ऐसे हबों का पता लगाया जहां कई आनुवंशिक क्षेत्र... वास्तव में संवाद करने और एक साथ काम करने में सक्षम हैं।"
स्वस्थ लोगों में, हब सामान्य शारीरिक प्रक्रियाओं का समन्वय करते हैं। जब शोधकर्ताओं ने ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं का विश्लेषण किया, तो उन्होंने पाया कि कैंसर पैदा करने वाले जीन एक साथ गुच्छे में थे। इन जीनों ने अन्य जीनों के साथ समन्वय किया जो पहले ग्लियोब्लास्टोमा में शामिल होने के लिए नहीं जाने जाते थे।
डॉ. हावर्ड फाइन ने कहा, "इस अध्ययन से पता चलता है कि ट्यूमर कोशिकाओं के अंदर डीएनए का 3डी संगठन मस्तिष्क कैंसर के व्यवहार को चलाने में एक शक्तिशाली भूमिका निभाता है - कभी-कभी उत्परिवर्तन से भी अधिक।" शोधकर्ताओं ने रोगी की सहमति से ट्यूमर के नमूनों से कोशिकाएं प्राप्त कीं।
एक संदिग्ध कैंसर से संबंधित हब को बंद करने के लिए CRISPR हस्तक्षेप का उपयोग करने से एक डोमिनो प्रभाव शुरू हो गया। कई हब से जुड़े जीनों की गतिविधि गिर गई, जिससे कई कैंसर जीन बाधित हो गए। कैंसर कोशिकाओं ने ट्यूमर जैसे गोले बनाने की अपनी क्षमता को कम कर दिया।
निष्कर्षों ने शोधकर्ताओं को 16 विभिन्न प्रकार के कैंसर के विश्लेषण की जांच करने के लिए प्रेरित किया। हाइपरकनेक्टेड 3डी हब अधिकांश कैंसर की एक विशेषता प्रतीत होते हैं। प्रत्येक कैंसर में जुड़े हब का एक अनूठा सेट होता है, लेकिन कुछ हब कई कैंसर प्रकारों में साझा किए जाते हैं।
टीम ने देखा कि अधिकांश 3डी हब आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण नहीं होते हैं। इसके बजाय, वे अक्सर एपिजेनेटिक परिवर्तनों के कारण बनते हैं। ये परिवर्तन डीएनए को पैकेज करने के तरीके और कोशिका में जीन को नियंत्रित करने के तरीके को बदलते हैं।
डॉ. फाइन ने कहा, "इस 3डी संरचना में प्रमुख नियंत्रण हबों की पहचान करके, हमने भविष्य के उपचारों के लिए नए संभावित लक्ष्य खोजे हैं।" आगे, शोधकर्ता यह पता लगाएंगे कि ये हब कैसे बनते हैं और क्या वे उन्हें सुरक्षित रूप से बाधित कर सकते हैं। शोध से पता चलता है कि एपिजेनेटिक और स्थानिक जीनोम संगठन को लक्षित करना पारंपरिक उपचारों का पूरक हो सकता है।