वायरल डिलीवरी से अरेबिडोप्सिस में ट्रांसजीन-मुक्त जीनोम संपादन संभव

शोधकर्ताओं ने वायरल डिलीवरी सिस्टम और आरएनए-निर्देशित जीनोम संपादक का उपयोग करके *अरेबिडोप्सिस थालियाना* में जर्मलाइन जीनोम संपादन के लिए एक नई विधि विकसित की है। यह दृष्टिकोण आनुवंशिक रूप से संशोधित जीवों (जीएमओ) के बारे में चिंताओं को दूर करते हुए ट्रांसजेनिक तत्वों के उपयोग से बचाता है। यह अध्ययन, जो 2025 में नेचर प्लांट्स में प्रकाशित हुआ था, का नेतृत्व वीस, कमलू, शी और उनके सहयोगियों ने किया था। शोधकर्ताओं ने *अरेबिडोप्सिस* की जर्मलाइन कोशिकाओं में सीधे CRISPR-Cas घटकों को परिवहन करने के लिए एक वायरल वेक्टर प्लेटफॉर्म तैयार किया। यह प्रणाली क्षणिक रूप से संपादन मशीनरी का परिचय कराती है, जिससे स्थिर आनुवंशिक पदचिह्न के बिना सटीक जीन संशोधन सक्षम होते हैं। पादप वायरस का उपयोग Cas9 प्रोटीन को गाइड आरएनए के साथ जोड़कर पहुंचाने के लिए वैक्टर के रूप में किया जाता है। ऑफ-टारगेट प्रभावों को कम करने के लिए वायरल जीनोम को प्रतिकृति क्षमताओं से छीन लिया गया था। यह संपादन घटकों की नियंत्रित, क्षणिक अभिव्यक्ति की अनुमति देता है। शोधकर्ताओं ने संक्रमण और संपादन दक्षता को बढ़ाने के लिए वायरल वेक्टर आर्किटेक्चर का अनुकूलन किया। यह सुनिश्चित करता है कि जीनोम संपादन वंशानुगत हैं, जर्मलाइन कोशिकाओं में संशोधन संतानों तक फैलते हैं। विस्तृत आणविक विश्लेषणों ने संपादन घटनाओं की उच्च परिशुद्धता का प्रदर्शन किया, जिसमें न्यूनतम ऑफ-टारगेट गतिविधि थी। अध्ययन ने एक साथ कई जीनों को लक्षित करके इस वायरल डिलीवरी प्लेटफॉर्म की बहुमुखी प्रतिभा को भी प्रदर्शित किया। इस उन्नति की मौजूदा नियामक ढांचे के साथ अनुकूलता उल्लेखनीय है, जो संभावित रूप से सख्त जीएमओ नियमों को दरकिनार कर सकती है। शोधकर्ताओं ने पौधों में वायरल वैक्टर के उपयोग से संबंधित जैव सुरक्षा चिंताओं को भी संबोधित किया। यह शोध स्थायी ट्रांसजीन एकीकरण से क्षणिक, सटीक और वंशानुगत जीनोम संशोधनों की ओर प्रतिमान को स्थानांतरित करता है। इस वायरल डिलीवरी प्रणाली की स्केलेबल और गैर-ट्रांसजेनिक प्रकृति अनाथ फसलों और कम उपयोग की जाने वाली प्रजातियों के पालतूकरण और आनुवंशिक वृद्धि को गति दे सकती है।