पॉल रोथेमुंड के नेतृत्व में Caltech के वैज्ञानिकों ने शारीरिक तरल पदार्थों में प्रोटीन का पता लगाने के लिए डीएनए ओरिगामी का उपयोग करके एक उपन्यास विधि विकसित की है। यह तकनीक लैब परीक्षण की आवश्यकता को समाप्त कर सकती है, जिससे निदान में तेजी आएगी। *Proceedings of the National Academy of Sciences* में प्रकाशित शोध, नैनोस्केल संरचनाओं को बनाने के लिए डीएनए के स्व-असेंबली गुणों का उपयोग करता है। टीम ने एक सोने के इलेक्ट्रोड से जुड़े एक लिलीपैड जैसी संरचना को इंजीनियर किया, जो 70 रेडॉक्स-सक्रिय रिपोर्टर अणुओं से लैस है। जब एक लक्ष्य अणु बांधता है, तो लिलीपैड इलेक्ट्रोड की ओर बढ़ता है, जिससे विश्लेषक की सांद्रता के आनुपातिक एक विद्युत संकेत उत्पन्न होता है। यह डीएनए ओरिगामी संरचना संवेदनशीलता को बढ़ाती है और बड़े बायोमोलेक्यूल्स को समायोजित करती है, बिना पुन: डिज़ाइन के विभिन्न लक्ष्यों के अनुकूल होती है। शोधकर्ताओं ने प्लेटलेट-व्युत्पन्न विकास कारक बीबी (PDGF-BB) जैसे प्रोटीन का पता लगाकर प्रणाली की बहुमुखी प्रतिभा का प्रदर्शन किया। सेंसर को कई बार पुन: उपयोग किया जा सकता है, जिससे लागत प्रभावीता मिलती है। Caltech के गुआरेस्की के अनुसार, मॉड्यूलर डिज़ाइन नए अणुओं का पता लगाने के लिए त्वरित पुन: कॉन्फ़िगरेशन की अनुमति देता है। भविष्य के अनुप्रयोगों में प्रोटीन सांद्रता निर्धारित करने के लिए प्रोटीओमिक अध्ययन शामिल हैं, जो संभावित रूप से तेजी से नैदानिक परीक्षणों को सक्षम करते हैं। अनुसंधान को सेना अनुसंधान कार्यालय और राष्ट्रीय विज्ञान फाउंडेशन सहित संस्थानों द्वारा समर्थित किया गया था और कावली नैनोसाइंस इंस्टीट्यूट में उपकरणों का उपयोग किया गया था।
Caltech का डीएनए ओरिगामी पुन: प्रयोज्य बायोसेन्सर के साथ प्रोटीन का पता लगाने में क्रांति लाता है
द्वारा संपादित: Katia Remezova Cath
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