西班牙馬德里自治大學 (UAM) 和西班牙國家研究委員會 (CSIC) 的研究團隊發現了免疫突觸中的關鍵機制,這些機制可能為自體免疫疾病的新療法和增強 T 細胞對抗癌症的反應鋪平道路。 研究強調 T 細胞的角色,當其抗原受體識別並與專門細胞呈現的抗原結合時,T 細胞會被激活,從而引發免疫突觸的形成。這個過程包括在接觸部位重組信號分子和黏附受體,從而促進向抗原呈現細胞的集中分泌。 研究表明,T 細胞抗原受體激活後,FMNL1 的 B 亞型會短暫地被募集到免疫突觸。FMNL1 B 亞型在 S1086 位的磷酸化對於皮質 F-肌動蛋白的重組和 T 細胞分泌機制向免疫突觸的極化至關重要。這些過程協同控制突觸處集中分泌外泌體。 這項發表在《eLife》上的研究由 CSIC 和 UAM 的聯合中心 Sols-Morreale 生物醫學研究所 (IIBM) 的研究人員領導,並與 IdiPAZ、CNIO 和 ISCIII 合作。
T 細胞免疫突觸機制揭曉:自體免疫和癌症療法的新希望
编辑者: 🐬Maria Sagir
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